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華領醫藥向FDA提交新藥臨床試驗申請，糖尿病患者有望實現每天一次口服用藥

12月21日，華領醫藥公告稱，已就第二代葡萄糖激酶異位激活劑（二代GKA）向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了新藥臨床試驗申請。設計為每日一次口服用藥【詳情】

2023/12/22 16:06:39 38070

上半年，這6個補氣補血類中成藥產品銷售額均超1億元！

根據米內網數據顯示，2023年上半年，有6個補氣補血類中成藥產品銷售額超1億元，分別是阿膠、復方阿膠漿、黃芪精、益安寧丸、氣血康口服液、阿膠補血口服液等。【詳情】

2023/12/22 10:42:40 40962

又雙叒被拒了！默克止咳新藥遭FDA駁回申請

默沙東當地時間12月20日公告稱，美國FDA已就公司正在研發的用于治療難治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)的新藥gefapixant申請簽發答復函，FDA認為這種新藥不具備治療RCC和UCC有效性的實質性證據。【詳情】

2023/12/21 15:02:47 39615

好消息！重型再生障礙性貧血進口藥進醫保

日前，2023年新版醫保目錄已經發布，諾華的瑞弗蘭®(艾曲泊帕乙醇胺片)新增“用于既往對免疫抑制治療緩解不充分的重型再生障礙性貧血(SAA)患者”適應癥，這意味著將給國內SAA患者藥費“減負”。【詳情】

2023/12/21 13:47:13 39757

2個月內，翰森制藥2款ADC創新藥成功“借船出海”

近年來，翰森制藥大力轉型創新藥，公開信息顯示，翰森制藥的創新藥研發重點布局抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領域。與此同時，翰森制藥也加速“借船出海”。【詳情】

2023/12/21 13:26:21 35640

又一創新醫療器械產品獲批上市，提高了閉合夾的穩定性和可靠性

近年來，我國加大力度推進醫療行業發展，截至目前，國家藥監局累計批準創新醫療器械不少于235個。根據梳理，12月份又有多個創新醫療器械產品獲批上市。
【詳情】

2023/12/21 10:25:43 33379

昨日晚間一批藥企公告產品過評，有利于未來市場競爭

根據國家相關政策，通過一致性評價的藥品品種在醫保支付及醫療機構采購 等領域將獲得更大的支持力度。12月20日晚間，一批藥企公告產品過評，這或將有利于其產品市場競爭。【詳情】

2023/12/21 9:36:34 37879

多家藥企公告臨床試驗獲批，涉及人凝血酶原復合物、兒童晚期尤文肉瘤等

12月19日，包括天壇生物、康辰藥業、三生國健等多家藥企公告稱，相關藥物獲批臨床試驗，涉及領域包括人凝血酶原復合物、兒童晚期尤文肉瘤等。【詳情】

2023/12/20 11:05:46 36159

繼奧司他韋后，又一流感藥熱度持續走高！

進入流感季，流感用藥需求劇增，繼奧司他韋后，同為流感藥的瑪巴洛沙韋因“全病程只需服用一次”優勢，熱度持續走高。【詳情】

2023/12/20 10:54:08 32680

昨日，海思科、華東醫藥、復旦張江等大批藥企公告臨床試驗進展

12月18日，安科生物、海思科、華東醫藥等多家藥企公告稱，相關藥物獲批臨床試驗。此外，復旦張江、步長制藥公告稱，相關藥物臨床試驗申請獲受理。【詳情】

2023/12/19 11:52:19 40747