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2026 年，這家跨國藥企正瘋狂“掃貨”！

2026年04月13日 10:57:50來源：制藥網點擊量：2088

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　　【制藥網企業新聞】近日，吉利德宣布以高達50 億美元的總對價，全資收購德國生物藥企 Tubulis。據悉，Tubulis是一家專注于ADC藥物開發的Biotech公司，在此次被收購前，雙方就在2024 年達成過合作，當時吉利德付了 2000 萬美元預付款，還承諾了 41.5 億美元的里程碑款項。

　　此次吉利德收購Tubulis主要是為了后者的 ADC 管線與技術平臺，尤其是臨床數據亮眼的 TUB-040。這款候選藥靶向 NaPi2b，目前在鉑耐藥卵巢癌和非小細胞肺癌中做臨床。去年 Tubulis 公布的臨床數據顯示，該藥在鉑耐藥卵巢癌患者的總緩解率達到了 59%。

　　此次交易完成后，吉利德計劃保留其團隊并將慕尼黑站點打造成 ADC 創新樞紐，借自身臨床實力加速這款候選藥的研發，進一步夯實其腫瘤領域的 ADC 布局。據了解，近年來吉利德正持續加碼ADC領域，早在2020年，其就以210億美元的價格收購了Immunomedics公司，從中獲得了一款獲批上市的TROP-2 ADC藥物Trodelvy。

　　而值得一提的是，這波收購，也只是吉利德近期并購的一角。4月9日，吉利德行使獨家許可選擇權，獲得開發、制造和商業化First-in-class新藥KT-200的全球權利，將推進支持2027年新藥臨床試驗申請(IND)的臨床研究階段。

　　基于此，KT-200原研方Kymera將獲得4500萬美元里程碑付款。根據2025年6月達成的協議，Kymera有資格獲得高達7.5億美元總付款，包括8500萬美元的前期和潛在期權行權付款，此外還可能獲得產品凈銷售額的分層版稅。

　　3月23日，吉利德以21.75億美元收購Ouro Medicines。該公司的核心資產為康諾亞自主研發的BCMA/CD3雙特異性TCE抗體CM336/OM336，其活性成分為重組抗BCMA和CD3人源化雙特異性抗體。該藥該已獲 FDA快速通道資格 + 孤兒藥資格，覆蓋自身免疫性溶血性貧血(AIHA)、原發免疫性血小板減少癥(ITP)，未來有望成為best-in-class的BCMA/CD3雙抗，。

　　2月23日，吉利德以78億美元收購Arcellx。據悉，此次收購的核心目標，是Arcellx旗下的下一代BCMA靶向嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法anito-cabtagene autoleucel(簡稱anito-cel)，以及其獨創的D-domain技術平臺。Anito-cel預計2026年底獲批上市，不僅能用于晚期患者，未來還有望拓展至更早線治療。

　　業內分析認為，吉利德密集出手的背后是核心業務增長乏力，為了押注“下一代”療法，搶占技術高地。其當前每一筆交易都瞄準了前沿技術平臺，未來通過不斷的“買買買”，吉利德預計將擺脫對HIV業務的單一依賴，構建以細胞治療、ADC和免疫學為核心的多元化產品組合。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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