【制藥網 行業動態】 2026年以來,在資本壓力與專利懸崖的雙重倒逼下,無論是跨國頭部還是本土企業,都在頻繁通過終止或縮減合作來優化資源配置,聚焦核心管線。
如近日消息,Denali Therapeutics Inc.宣布,已收到武田的通知,決定終止兩家公司共同開發和商業化DNL593的合作協議。根據協議終止條款,Denali將重新獲得DNL593的全部全球權利,包括該藥物的后續開發、生產和商業化權益。
2018年1月,武田與Denali方簽署了一項總額約12億美元的合作協議,旨在共同推進多項神經退行性疾病療法的研發。據了解,此次終止合作主要基于戰略考量,與療效或安全性數據無關。
4月2日,智飛生物公告稱,與默沙東已簽署《經修訂和重述的供應、經銷與共同推廣協議》,雙方于2023年1月21日簽署的《供應、經銷與共同推廣協議》自新協議生效之日起自動終止。默沙東將按照協議規定,向公司供應或安排供應九價HPV疫苗(佳達修9)、五價輪狀病毒疫苗(樂兒德)、23價肺炎多糖疫苗(紐莫法)三款協議產品。默沙東授權公司按照協議約定,獨家在中國大陸地區以默沙東商標進口、共同推廣、經銷和銷售協議產品的權利。
原合作覆蓋多款疫苗在華代理,新協議則縮減了合作范圍,并重新劃分權益。不再約定協議產品的基礎采購金額,公司與默沙東將根據市場預期需求和實際接種情況,協商確認預期采購與供應計劃,公司據此滾動采購協議產品。
3月5日,德國默克正式官宣,終止與恒瑞醫藥圍繞PARP1抑制劑HRS-1167的全球授權合作,并同步放棄Claudin 18.2 ADC藥物SHR-A1904的全球選擇權。根據協議條款,恒瑞無需退還已入賬的1.6億歐元首付款,完整保留HRS-1167在中國大陸的全部權益,國內II期臨床正常推進,同時重新收回兩款藥物的全球權益。
這筆交易于2023年10月達成、首付款1.6億歐元、潛在總金額高達14億歐元。對于此次合作終止,默克將原因歸結為管線優先級調整、聚焦高潛力項目。
2月6日,天士力發布重磅公告,宣布與美國Arbor Pharmaceuticals, LLC.(簡稱“Arbor公司”)正式終止2018年簽署的《許可協議》,收回復方丹參滴丸(臨床研究代碼T89)相關適應癥在美國的獨家銷售等權益。
T89是自通過美國FDA的IND申請以來,已歷經20余年的出海攻堅。2025年12月,該藥治療慢性穩定性心絞痛的增補臨床試驗方案已獲FDA批準,目前驗證性臨床研究仍在推進中。此次合作終止的直接原因是Arbor公司的股權變更,該公司于2021年8月被美國私有制藥企業Azurity Pharmaceuticals, Inc.(簡稱“Azurity公司”)全資收購
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總的來說,當前全球藥企(含跨國與國內)終止/調整合作已成為常態,這將倒逼藥企在立項時必須更加審慎,優先選擇確定性更高的方向。
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