【制藥網 行業動態】近日,云頂新耀宣布與海森生物制藥(亞洲)有限公司簽署意向書,擬收購其全資子公司——海森生物制藥(新加坡)有限公司的全部股權。公告顯示,云頂新耀將向海森生物制藥(亞洲)支付總額2億元人民幣的可退還定金,同時獲得對海森生物制藥(新加坡)管理團隊的盡職調查權限。
此次收購,云頂新耀旨在擴大亞太地區的業務布局。據悉,海森生物制藥(新加坡)專注于慢性病及急重癥領域的處方藥品商業化,在亞太多個國家和地區擁有14款慢病領域品牌產品的資產權利,同時還已建立起可實現價值兌現的創新泛亞太商業化平臺。通過收購,其將加速現有產品的海外落地進程,推動海外銷售收入增長,并進一步擴大其國際商業化版圖。
東南亞生物醫藥市場具有廣闊的市場空間,有數據預測,2023-2027年間,以東南亞國家為代表的新興國家醫藥市場年均復合增長率將維持在5%-8%,高于發達市場的2.5%-5.5%;另外,近年東南亞各國重點發展醫藥醫療衛生產業,生物醫藥、醫療器械和醫療服務均享有較高的優惠政策待遇,因此生物醫藥行業在政策端受支持力度較大。
目前,得益于多重利好,除了云頂新耀以外,其實近期還有眾多藥企也都在通過產品密集注冊、重磅投資并購、本土化運營等方式加速開拓東南亞市場。
例如3月15日消息,廣藥集團在武漢舉辦的市場拓展暨招商大會上表示,去年底已組建越南專班,今年上半年會在越南成立公司,下半年還將在越南專班的經驗上,在馬來西亞、泰國、印度乃至澳洲、歐洲、非洲設立專班。
此外,廣藥集團還表示,未來將立足國內,深度鏈接全國市場,并面向國際重點開拓東南亞、中東、南美等新興市場,推動“廣藥行天下、廣貨通全球”。
2月3日,百奧泰發布公告稱,與AvalonPharma簽署授權許可及生產、供貨和商業化協議。根據協議,百奧泰將公司的BAT3306(帕博利珠單抗)注射液在沙特與中東及北非地區市場的獨占的產品商業化權益有償許可給Avalon。該交易,百奧泰可獲得總金額高至700萬美元的首付款及里程碑款。
2月7日,億帆醫藥的重酒石酸去甲腎上腺素注射用濃溶液獲新加坡 HSA 批準,在此前1月份還已獲得新加坡 PIC/S GMP 認證。2月14日,甘李藥門冬胰島素 30 注射液也已在馬來西亞獲批。
1月23 日,上海醫藥的普瑞巴林膠囊在獲新加坡 HSA 批準,2 月 27 日獲菲律賓批準。此外,利伐沙班片也已在2月24日獲新加坡 HSA 批準。
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總的來說,當前中國藥企已掀起東南亞市場布局的熱潮,但對此,業內也提出,中國藥企進入該市場將直面在醫療體系成熟度、監管邏輯、文化結構、民族與階層等方面的顯著差異,因此在出海浪潮之下,更需保持理性,并結合自身產品特點與資源稟賦,選擇適配的目標市場與出海模式。
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