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　　【制藥網 行業動態】近日，滬深交易所本年度頭批港股通標的調整正式生效，值得一提的是，生物醫藥板塊有13只港股新貴獲得南向資金“入場券”，占比超30%。業內表示，此舉為尚處于研發投入期的未盈利生物科技企業注入了寶貴的流動性活水。
 

　　本次調整是滬深港互聯互通機制常態化優化的重要一步，嚴格遵循市值、成交活躍度及合規性等核心標準，42家企業新晉入圍，其中包含13家生物醫藥企業，這13家新納入企業涵蓋細胞治療、AI制藥、創新小分子藥、抗體藥物等多個領域。
 

　　如科濟藥業目前正在進行不同靶點的通用型CAR-T候選產品的開發，包括實體瘤、血液腫瘤、自免CAR-T，涉及CLDN18.2、GPC3、CD19/CD20等靶點。其中，2025年6月，科濟藥業舒瑞基奧侖賽注射液(產品編號：CT041，一種靶向Claudin18.2的自體CAR-T細胞產品)的新藥上市申請獲受理，是進入NDA階段的用于治療實體瘤的CAR-T細胞產品。科濟藥業表示，本次納入體現了市場對公司核心CAR-T業務發展潛力、經營規范性及股份流動性的認可，符合公司長期發展戰略及全體股東的根本利益。據悉，
 

　　而作為將生成式人工智能應用于藥物發現的企業，英矽智能持續推動前沿AI技術與深厚科研經驗的深度融合，已構建覆蓋40余個創新項目、28款處于IND-enabling階段候選藥物的多元化自研管線，其中12款已獲得臨床試驗批件。2026年以來，公司已取得多項藥物研發進展，其中臨床方面，靶向PHD的腸道限制性抑制劑 Garutadustat(ISM5411)啟動多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照IIa期臨床試驗，并完成頭例患者給藥。英矽智能表示，隨著公司在港交所主板上市股票獲納入港股通，中國內地合格投資者將可直接參與交易，這不僅有望進一步提升股票流動性與市場關注度，也將增強公司資本市場影響力，為業務持續創新與長期穩健發展提供更堅實的支撐。
 

　　此外，派格生物、軒竹生物、勁方醫藥等公司，分別在代謝疾病、腫瘤、自身免疫等領域擁有豐富的處于臨床階段的管線，展現了扎實的研發底蘊與成長潛力。
 

　　如派格生物近期發布重磅研發公告——其基于環狀RNA技術自主研發的新一代GLP-1(CR059)已于受試者中完成單次給藥并取得一個月人體臨床觀察結果，并在人體研究中觀察到明確的代謝改善趨勢；同時，在恒河猴模型中降糖效應持續至少8周。
 

　　軒竹生物在消化+腫瘤雙輪驅動支持下，2025年迎來商業化爆發期：吡洛西利片、地羅阿克片兩款核心腫瘤藥接連獲批，加上此前獲批上市的另一核心品種質子泵抑制劑安奈拉唑鈉，由此形成商業化"三駕馬車"的產品矩陣。此外，2026年3月3日，軒竹生物核心商業化品種吡洛西利片(商品名：軒悅寧)獲批新適應癥，強勢挺近乳腺癌一線治療，自此，覆蓋HR+/HER2-全人群，為公司的規模商業化與長期價值再添重磅砝碼。
 

　　據悉，此次生物科技企業集中“入通”，恰逢國家產業定位發生歷史性轉變的關鍵節點。分析人士認為，此次調整不僅是互聯互通機制的又一次優化舉措落地，更是國家將生物醫藥明確為新興支柱產業后，資本市場直接的響應與賦能。
 

　　值得一提的是，本次集中納入的13家生物科技企業中，多數為依據港交所18A章規則上市的未盈利公司。這類企業處于研發投入高峰期，尚未實現盈利，但核心研發管線具備突破性潛力。業內表示，在南向資金持續加碼港股市場的背景下，此舉為尚處于研發投入期的未盈利生物科技企業注入了寶貴的流動性活水，標志著內地與香港生物科技資本市場的聯動邁入價值發現與產業賦能并重的新階段。
 

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