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　　【制藥網 市場分析】近年來，隨著全球創新藥產業的快速發展，以及海外訂單向國內轉移，對CDMO服務的需求持續增加，帶動市場規模的增長。有數據顯示，2018-2022年，中國醫藥CDMO市場總量由160億元增長至584億元，2018-2022年復合年增長率達38.28%。但2022年下半年以來受資本寒冬的影響，創新藥企業紛紛收縮管線、裁員、調整業務，CDMO公司也陷入了競爭日益激烈的境地。在此背景下，國內CDMO企業該如何突圍成為業內關注的焦點。
 

　　皓元醫藥近期在接受機構調研時也坦言，國內CDMO企業“內卷”也持續加劇，市場逐漸向頭部集中，行業分化嚴重，強者恒強的“馬太效應”更加顯著。公司創新藥CDMO業務目前仍以國內市場為主，競爭比較激烈。
 

　　為在激烈殘酷的市場競爭中保持可持續發展能力，同時突破地域限制，開拓全球市場，皓元醫藥表示將堅定不移的推進產業化發展戰略，加快推進安徽馬鞍山、山東菏澤、啟東藥源工廠建設，穩步提升公司高端原料藥和制劑的CDMO服務能力，賦能長期發展。
 

　　11月17日登陸港股的藥明合聯則選擇專注于全球ADC及更廣泛生物偶聯藥物市場的CRDMO服務，國內ADC CDMO市場目前競爭較緩和，被業內認為是潛在、注定會爆發的賽道。根據弗若斯特沙利文的資料，全球ADC藥物市場規模預計將從2022年的79億美元增至2030年的 647億美元，復合年增長率為30%。截至目前，全球已獲批準的ADC藥物有15款。另根據弗若斯特沙利文的資料，截至2023年3月31日，全球有222款ADC候選藥物已進入臨床階段，分別有130款、75款及17款處于I、II及III期臨床試驗，全球于2022年有57款ADC候選藥物進入臨床階段。
 

　　此外，也有初創型CDMO企業選擇將出海作為公司未來的主攻方向。例如，夏爾巴生物在困境之下便選擇了出海，2022年9月份，夏爾巴生物開啟了對海外市場的布局。目前，公司在海外組建了BD(商務拓展)團隊，分布在歐洲和美國各地區。今年5月12日，Mcure Biosciences決定就新一代大分子藥物與夏爾巴生物展開臨床前藥學開發與生產服務合作。根據合作協議，Mcure Biosciences將通過夏爾巴生物的一站式CDMO生物藥服務平臺加速推進該項目的研發進程。夏爾巴生物則將在大分子開發、生產方面為Mcure Biosciences提供從分析方法及工藝開發，到原液和制劑開發、生產等一站式服務，支持該大分子項目的中國、美國和歐洲等地的IND申報。
 

　　實際上，當下開拓海外市場已經成為CXO企業的發展趨勢。據招銀國際的研報顯示，中國CXO行業已深度融入全球醫藥研發產業鏈，大部分主要中國CXO公司有超過一半的收入來自海外。尤其是頭部企業，如博騰股份90%收入來自海外，此外包括凱萊英、維亞生物、康龍化成、藥明康德、成都先導等在內的10家公司海外收入占比均超過50%。
 

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