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        《藥企質(zhì)量體系下電子記錄、文件和培訓(xùn)管理》專題培訓(xùn)班

        《藥企質(zhì)量體系下電子記錄、文件和培訓(xùn)管理》專題培訓(xùn)班

        《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)文件管理體系是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的重要組成部分,是藥品生產(chǎn)企業(yè)開展生產(chǎn)活動(dòng)和質(zhì)量管理的依據(jù),是 GMP 體系正常運(yùn)行的基礎(chǔ)。【詳情】

        2025/6/20 11:05:18 26351
        驗(yàn)證經(jīng)理能力提升研修班

        驗(yàn)證經(jīng)理能力提升研修班

        在當(dāng)今監(jiān)管日益嚴(yán)格、產(chǎn)品復(fù)雜性與科技快速發(fā)展的背景下,制藥行業(yè)的驗(yàn)證工作早已不再是機(jī)械執(zhí)行的流程性任務(wù),而是確保患者安全與企業(yè)聲譽(yù)的關(guān)鍵屏障。【詳情】

        2025/6/6 17:23:15 28785
        《工藝驗(yàn)證檢查指南》條款解讀和實(shí)操策略與現(xiàn)場檢查要點(diǎn)案例解析培訓(xùn)班

        《工藝驗(yàn)證檢查指南》條款解讀和實(shí)操策略與現(xiàn)場檢查要點(diǎn)案例解析培訓(xùn)班

        隨著我國藥品研發(fā)和生產(chǎn)工藝技術(shù)的不斷創(chuàng)新并且大量創(chuàng)新藥政策生產(chǎn)工藝的階段性生產(chǎn)、工藝復(fù)雜性、注冊工藝的合規(guī)性持續(xù)監(jiān)察和保持對工藝驗(yàn)證提出了新的監(jiān)管要求。【詳情】

        2025/6/6 17:17:52 22816
        誠邀蒞臨!2025第二屆化工園區(qū)技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)升級綠色發(fā)展論壇將于6月5日在申城火熱啟幕

        誠邀蒞臨!2025第二屆化工園區(qū)技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)升級綠色發(fā)展論壇將于6月5日在申城火熱啟幕

        6月5日,在2025世環(huán)會(huì)同期,由制藥網(wǎng)兄弟站環(huán)保在線、荷瑞展覽攜手打造的“第二屆化工園區(qū)技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)升級綠色發(fā)展論壇”就將正式拉開帷幕。【詳情】

        2025/5/16 11:29:15 28269
        《生產(chǎn)現(xiàn)場、物料系統(tǒng)審計(jì)要點(diǎn)及現(xiàn)場檢查實(shí)戰(zhàn)技巧》 專題培訓(xùn)班

        《生產(chǎn)現(xiàn)場、物料系統(tǒng)審計(jì)要點(diǎn)及現(xiàn)場檢查實(shí)戰(zhàn)技巧》 專題培訓(xùn)班

        2025年6月6-7日在成都市、同步線上直播舉辦《生產(chǎn)現(xiàn)場、物料系統(tǒng)審計(jì)要點(diǎn)詳解及現(xiàn)場檢查實(shí)戰(zhàn)技巧 》培訓(xùn)班。【詳情】

        2025/4/27 13:36:32 23904
        《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)(驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)管理、合規(guī)保障)及電子記錄生命周期管理》專題培訓(xùn)班

        《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)(驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)管理、合規(guī)保障)及電子記錄生命周期管理》專題培訓(xùn)班

        隨著計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)在制藥相關(guān)行業(yè)的應(yīng)用越來越普及,計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)和電子記錄/電子簽名合規(guī),越來越受到國內(nèi)外主流法規(guī)監(jiān)管實(shí)體和具有影響力的行業(yè)組織的關(guān)注。【詳情】

        2025/4/23 9:32:28 24499
        《無菌藥品附錄(征求意見稿)》逐條合規(guī)對標(biāo)實(shí)踐操作案例培訓(xùn)班

        《無菌藥品附錄(征求意見稿)》逐條合規(guī)對標(biāo)實(shí)踐操作案例培訓(xùn)班

        3月17日,國家藥品監(jiān)督管理局公布《無菌藥品附錄(征求意見稿)》,此次修訂通過引入CCS、強(qiáng)化PQS、細(xì)化屏障技術(shù)與SUS管理、鼓勵(lì)自動(dòng)化等措施,顯著提升了無菌藥品生產(chǎn)的科學(xué)性和規(guī)范性。【詳情】

        2025/3/27 16:23:08 25840
        《統(tǒng)計(jì)學(xué)在質(zhì)量管理體系中應(yīng)用(GMP指南-中國藥典2025版修訂章節(jié))講解實(shí)操 》培訓(xùn)班

        《統(tǒng)計(jì)學(xué)在質(zhì)量管理體系中應(yīng)用(GMP指南-中國藥典2025版修訂章節(jié))講解實(shí)操 》培訓(xùn)班

        2025年4月25-26日在成都市、同步線上直播舉辦《統(tǒng)計(jì)學(xué)在質(zhì)量管理體系中應(yīng)用(GMP指南-中國藥典2025版修訂章節(jié))講解實(shí)操 》培訓(xùn)班。【詳情】

        2025/3/21 9:51:42 30491
        《質(zhì)量受權(quán)人合規(guī)履職及技能實(shí)操》專題培訓(xùn)班

        《質(zhì)量受權(quán)人合規(guī)履職及技能實(shí)操》專題培訓(xùn)班

        質(zhì)量受權(quán)人是藥品上市放行審核的關(guān)鍵一環(huán),藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)要高度重視質(zhì)量受權(quán)人制度實(shí)施工作,強(qiáng)化藥品放行審核管理,嚴(yán)防嚴(yán)控藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)。【詳情】

        2025/3/20 9:10:21 23254
        眾多國內(nèi)藥企亮相JPM大會(huì),讓世界聽到中國醫(yī)藥人的聲音!

        眾多國內(nèi)藥企亮相JPM大會(huì),讓世界聽到中國醫(yī)藥人的聲音!

        近日召開的第43屆JPM大會(huì)上,包括百濟(jì)神州、再鼎醫(yī)藥、信達(dá)生物、藥明康德、中國生物制藥、傳奇生物、康方生物、榮昌生物等具備實(shí)力的國內(nèi)藥企系數(shù)亮相,讓世界聽到中國醫(yī)藥人的聲音。【詳情】

        2025/1/23 16:19:05 52640
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