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“十五五” 開局，中國創新藥對外授權總金額已超過600億美元

2026年03月30日 13:33:18來源：制藥網點擊量：24867

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　　【制藥網行業動態】“十五五”期間，中國創新藥出海開了一個好頭。據國家藥監局新的不完全統計，今年前三月，中國創新藥對外授權總金額已超過600億美元。這也意味著，2026年中國創新藥對外授權規模在一季度內已逼近2025年全年總額的二分之一。數據顯示，2025年創新藥對外授權交易總金額突破1350億美元。對外授權量級提升的背后，是創新藥研發實力獲得國際認可，自主創新進入“出海”收獲期。

　　其中，3月4日，賽諾菲與中國生物制藥達成 15.3 億美元全球授權合作，拿下后者JAK/ROCK 雙靶點抑制劑羅伐昔替尼的全球權益。值得一提的是，羅伐昔替尼不是一款還在臨床早期的 "青苗藥"，它 2 月剛拿到中國藥監局的上市批文，用于中高危骨髓纖維化的一線治療，是已經完成商業化驗證的成熟資產。更特別的是，中國生物制藥讓出了全球獨家開發、生產和商業化的全部權利，這在本土藥企的出海交易里，并不多見。

　　2月8日，信達生物與禮來公司達成戰略合作，推進腫瘤及免疫領域創新藥物的全球研發。協議約定，信達生物將獲得88.5億美元的總付款，包括首付款3.5億美元、里程碑付款85億美元。據悉，此次達成的腫瘤及免疫領域合作，已是雙方開展的第七次合作。

　　2月，美國制藥公司Madrigal Pharmaceuticals與蘇州瑞博生物達成一項實驗性肝病項目的許可協議，潛在交易規模達到44億美元。根據協議，瑞博生物將授權Madrigal運用其核心RiboGalSTAR技術平臺及siRNA化學修飾平臺，開發6款臨床前用于治療MASH的siRNA藥物，涵蓋單靶點與雙靶點產品。

　　1月，阿斯利康與中國石藥集團達成一項潛在價值高達185億美元的合作協議。通過該項交易，阿斯利康獲得石藥集團的長效肽技術平臺，有望開發出每月僅需給藥一次的下一代GLP-1類減重療法。

　　值得一提的是，此次協議不僅著眼于單一產品，而是覆蓋了石藥集團整個長效多肽藥物技術平臺及多個研發項目。根據協議，許可內容覆蓋一個臨床準備就緒的項目SYH2082，以及三個處于臨床前階段的研發項目。資料顯示，SYH2082是一種長效GLP-1R/GIPR激動劑，目前正推進至I期臨床。這一項目針對的是當前熱門的肥胖及體重管理治療領域。除了這四個具體項目，雙方還將依托石藥集團的技術平臺，就另外四個新增項目開展合作。

　　業內表示，中國創新藥出海的爆發，是多年研發積累與政策支持的結果。然而600億美元的“出海”開門紅，或許只是中國創新藥出海的起點。隨著 “十五五” 規劃深入推進，中國醫藥創新將繼續聚焦前沿技術、強化全球合作，從 “創新藥大國” 邁向 “創新藥強國”。未來，中國藥企將在全球醫藥創新中扮演更重要角色。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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