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超聲循環提取沙棘葉中總黃酮的研
2006年3月農業機械學報第37卷第3期超聲循環提取沙棘葉中總黃酮的研究3楊喜花陳敏朱蕾李赫殷麗君【摘要】研究了超聲循環技術在沙棘葉總黃酮提取中的應用。對乙醇、甲醇、乙酸乙酯、丙酮等不同提取溶劑的提取效果進行比較得出,乙醇是提取沙棘葉中總黃酮的*溶劑。采用常規索氏、超聲與超聲循環方法提取總黃酮表明,超聲循環提取法可提高沙棘葉中總黃酮的提取效率,超聲循環提取10min已經達到了索氏提取6h的效果。關鍵詞:沙棘葉總黃酮超聲循環提取中圖分類號:R28412文獻標識碼:A收稿日期:200501143國家

北京弘祥隆生物技術股份有限公司

類別：PDF大小：發布時間：2009-02-05 15:24
歐洲藥典適用性證書（COS）
歐洲藥典適用性證書（COS,CertificateofSuitability）,是由歐洲藥典委員會頒發的用以證明原料藥品的質量是按照歐洲藥典有關各論描述的方法嚴格控制的,其產品質量符合歐洲藥典標準的一種證書。COS證書在歐洲藥典委員會的二十八個成員國內得到承認，它與歐洲藥物管理檔案,即（EDMF，EuropeanDrugMasterFile）在程序和作用上相類似但又有不同：1．兩者都是一種支持性材料，用于支持使用該原料藥的制劑產品在成員國的上市申請（MAA）；2．兩者都是用于證明制劑產品中所使用

類別：doc大小：11KB發布時間：2011-04-07 13:43
人用藥品注冊技術要求協調會（ICH）
為了嚴格管理藥品,必須對藥品的研制、開發、生產、銷售、進品等進行審批，形成了藥品的注冊制度。但是不同國家對藥品注冊要求各不相同，這不僅不利于病人在藥品的安全性、有效性和質量方面得到科學的保證及技術和貿易交流，同時也造成制藥工業和科研、生產部門人力、物力的浪費，不利于人類醫藥事業的發展。因此，由美國、日本和歐盟三方的政府藥品注冊部門和制藥行業在1990年發起的ICH（人用藥物注冊技術要求協調會議,InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRe

類別：doc大小：21.5KB發布時間：2011-04-07 11:34
優良生產實踐（GMP）
在上，GMP已成為藥品生產和質量管理的基本準則，是一套系統的、科學的管理制度。實施GMP，不僅僅通過zui終產品的檢驗來證明達到質量要求，而是在藥品生產的全過程中實施科學的全面管理和嚴密的監控來獲得預期質量。實施GMP可以防止生產過程中藥品的污染、混藥和錯藥。GMP是藥品生產的一種全面質量管理制度。當今時代，競爭愈來愈激烈，產品質量是各個制藥企業恪守的、苦心經營的競爭法寶。而GMP提供了保證藥品質量的制藥企業的基本制度。一．GMP歷史GMP是英文名GoodManufacturingPractic

類別：doc大小：29KB發布時間：2011-04-07 11:22
2006年-2012年中國凍干系統細分市場研究及重點企業競爭力深度調研報告
*章研究概述*節凍干系統產品定義凍干系統是利用凍干技術對物質進行干燥，從而達到儲存物品的目的。凍干技術的原理是利用冷凍的溶液在低溫低壓條件下，從凍結狀態不經過液態直接升華除去水分完成干燥。一套完整凍干生產線包括凍干機、無菌隔離裝置、自動進出料系統、洗烘灌系統、藥物稱量與配制過濾系統、燈檢裝置、膠塞清洗機、軋蓋機。凍干機是凍干系統的關鍵組成，產品的冷凍干燥在凍干機中實現。凍干機按結構分，由凍干箱或稱干燥箱、冷凝器或稱水汽凝集器、冷凍機、真空泵和閥門、電氣控制元件等組成；按系統分，由制冷系統、真空系

類別：doc大小：59KB發布時間：2010-09-08 11:28

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