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        國內(nèi)醫(yī)療行業(yè)創(chuàng)新成果不斷涌現(xiàn),侵入式腦機(jī)接口器械進(jìn)入臨床應(yīng)用階段

        2026年03月16日 11:13:44來源:制藥網(wǎng)點擊量:35529

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          【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】3月13日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布消息顯示,2026年2月,國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品235個。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品186個,進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品29個,進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品17個,港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品3個。
         
          數(shù)據(jù)顯示,2月多個醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市,包括上海驪霄醫(yī)療技術(shù)有限公司的熱蒸汽治療設(shè)備和一次性使用前列腺熱蒸汽治療器械注冊申請獲批,這兩個產(chǎn)品配套使用,用于緩解與良性前列腺增生相關(guān)的癥狀和梗阻,適用于50歲(含)以上男性前列腺體積(伴或不伴前列腺中央?yún)^(qū)和/或中葉增生)為30~80cm3的良性前列腺增生患者。
         
          吉林省科英醫(yī)療激光有限責(zé)任公司的Nd:YAG激光治療機(jī)注冊申請獲批,該產(chǎn)品將雙頻雙脈沖激光技術(shù)用于人體結(jié)石的治療,采用較小的能量實現(xiàn)高峰值功率,預(yù)期可提高治療安全性,減少對膽道系統(tǒng)與泌尿系統(tǒng)軟組織管壁的損傷。
         
          上海微創(chuàng)旋律醫(yī)療科技有限公司的血管內(nèi)超聲治療設(shè)備、一次性使用冠脈血管內(nèi)超聲導(dǎo)絲注冊申請獲批,二者配套使用,用于成人冠狀動脈慢性全閉塞(CTO)病變的經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI),利用機(jī)械振動開通近端病變組織,可輔助導(dǎo)絲或者球囊通過病變。
         
          科凱(南通)生命科學(xué)有限公司經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請獲批,適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊結(jié)合評分系統(tǒng)評估后認(rèn)為患有有癥狀的、重度主動脈瓣膜關(guān)閉不全(重度主動脈瓣反流)、不適合接受常規(guī)外科手術(shù)置換瓣膜、年齡大于等于70歲的患者。
         
          阿維格公司的一次性使用外周血管斑塊切除導(dǎo)管注冊申請獲批,該產(chǎn)品與血管內(nèi)光學(xué)相干斷層成像及動力控制設(shè)備配合使用,用于外周血管狹窄病變處的斑塊切除,包括外周血管支架內(nèi)再狹窄(ISR)(參考血管直徑3.0mm-7.0mm)。其采用光學(xué)相干斷層成像(OCT)技術(shù),在OCT輔助下進(jìn)行可視化的定向斑塊切除。
         
          進(jìn)入到3月,又有多個醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市。其中博睿康醫(yī)療科技(上海)有限公司植入式腦機(jī)接口手部運動功能代償系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),這標(biāo)志著侵入式腦機(jī)接口醫(yī)療器械進(jìn)入臨床應(yīng)用階段。
         
          該產(chǎn)品由腦機(jī)接口植入體、植入式腦電電極套件、腦電信號收發(fā)器、氣動手套設(shè)備、一次性手術(shù)工具包、腦電解碼軟件、醫(yī)用測試軟件、臨床管理軟件組成。適用于頸段脊髓損傷所致四肢癱患者,通過氣動手套設(shè)備輔助實現(xiàn)手部的抓握功能代償。患者需滿足以下條件:18歲到60歲,C2~C6頸段脊髓損傷評級A~C級的四肢癱,疾病確診超過1年且經(jīng)規(guī)范治療后病情穩(wěn)定至少6個月,手部無法完成抓握,上臂尚存部分功能。該產(chǎn)品采用硬腦膜外微創(chuàng)植入與無線供能通信技術(shù),臨床試驗結(jié)果顯示,受試者通過該產(chǎn)品實現(xiàn)了手部抓握能力的明顯提高,進(jìn)而改善患者生活質(zhì)量。
         
          無憂跳動醫(yī)療科技(深圳)有限公司可降解卵圓孔未閉封堵器系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請也獲批,用于年齡在18至60歲,發(fā)生過不明原因腦卒中的卵圓孔未閉患者,經(jīng)全面評估排除其他機(jī)制導(dǎo)致的卒中,認(rèn)為PFO與缺血性卒中可能存在因果關(guān)系并且PFO具有高危解剖特征(房間隔瘤或大量右向左分流),經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科、心臟內(nèi)科醫(yī)師共同決策后行卵圓孔封堵。
         
          醫(yī)療器械創(chuàng)新的持續(xù)突破,將推動我國醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)向高端化、智能化轉(zhuǎn)型,直接惠及群眾。未來,隨著監(jiān)管體系不斷完善、創(chuàng)新能力持續(xù)提升,更多安全有效、質(zhì)優(yōu)價廉的醫(yī)療器械將走進(jìn)臨床、惠及民生,為保障人民群眾生命健康提供堅實支撐。
         
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