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融資熱潮疊加科學突破，2026年阿爾茨海默病研發進入加速期

2026年03月06日 11:47:47來源：制藥網點擊量：32587

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　　這筆融資加強了公司在邁向關鍵數據讀取、監管提交和商業化發布過程中的地位，同時支持Spectris™的持續臨床開發。據悉，Spectris™ 是一種研究性的由醫生開具處方的家庭治療平臺，旨在通過非侵入性的視覺和聽覺刺激來激發相互關聯的神經網絡協調活動。目前，Spectris 正在被研究其對于保持被診斷為阿爾茨海默病患者的認知能力、日常功能和大腦結構的潛力。

　　2月18日消息，阿爾茨海默病治療藥物研發商Korsana Biosciences獲得1.75億美元融資，推動潛在的頂級神經退行性疾病治療方案。據了解，公司圍繞著KRSA-028項目展開，這是一種針對大腦中一種叫做β淀粉樣蛋白的粘性蛋白質積累的抗體。

　　1月消息，Exciva 完成了 5100 萬歐元(5900 萬美元)的 B 輪融資，這筆資金將主要用于資助 Deraphan 治療阿爾茨海默病 (AD) 患者躁動癥狀的 II 期臨床試驗。

　　除了大額融資密集落地，近期大批藥企還公布了多起臨床突破與相關合作。3月2日消息，智源生物旗下創新藥AA001單抗，成功完成其Ib期臨床試驗的首例阿爾茨海默病受試者入組與給藥。據悉，AA001單抗于2025年1月獲國家藥監局臨床試驗許可，在完成Ia期試驗后，于2025年12月啟動了本次Ib期臨床。此次試驗旨在評價AA001單抗在中國阿爾茨海默病源性輕度認知障礙和輕度阿爾茨海默病患者中的安全性、耐受性和初步有效性。

　　2月，衛材和渤健宣布，美國FDA已受理衛材提交的關于侖卡奈單抗-irmb(美國商品名：LEQEMBI®，中文商品名：樂意保®)皮下自動注射器(SC-AI，商品名：LEQEMBI IQLIK)作為每周起始劑量用藥的補充生物制品許可申請(sBLA)，用于每周一次的起始劑量給藥。侖卡奈單抗適用于治療處于輕度認知障礙或輕度癡呆階段的阿爾茨海默病(AD)患者。

　　1月，諾華與賽諾神經制藥公司達成一項價值近 17 億美元的許可協議，雙方將合作開發用于治療阿爾茨海默病的潛在抗體療法。通過這項協議，諾華將獲得賽諾神經一項核心專有技術的使用權，該技術旨在優化藥物向大腦的遞送效率。

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　　業內認為，2026年以來，全球藥企通過融資加速阿爾茨海默病藥物研發，同時該領域在科學突破和臨床進展上交相輝映，充分反映了該領域已進入技術融合、生態協同的全新發展階段。未來，大批新藥將加速上市，改變 AD 治療格局。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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