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　　【制藥網(wǎng) 會議論壇】第67屆美國血液學(xué)會(ASH)年會將于2025年12月6日至9日在美國佛羅里達(dá)州奧蘭多舉行，目前，多家國內(nèi)藥企宣布公司有產(chǎn)品將入選展示，盡顯國產(chǎn)產(chǎn)品的實力。
 

　　例如，傳奇生物宣布，公司將在本次ASH年會上通過兩項口頭報告和七項壁報重點展示CARVYKTI®(cilta-cel；西達(dá)基奧侖賽)在多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域的新數(shù)據(jù)。除CARVYKTI相關(guān)數(shù)據(jù)外，公司還將就其在研的靶向CD20/CD19雙靶點通用型CAR-γδT細(xì)胞療法Lucar-G39D進(jìn)行口頭報告，該療法目前正針對復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者開展臨床評估。
 

　　維立志博-B發(fā)布公告，內(nèi)容有關(guān)5篇研究摘要入選美國血液學(xué)會并于本次會上展示。公司欣然提供有關(guān)其在研創(chuàng)新藥 LBL-034及LBL-076的進(jìn)一步詳情，該等藥物的多份研究摘要已被第67屆ASH年會收錄。其中，1項LBL-034臨床研究獲選在大會首日作第一個口頭報告，展示LBL-034對復(fù)發(fā)╱難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的最新療效及安全性數(shù)據(jù)。
 

　　亞盛醫(yī)藥-B發(fā)布公告，公司3個品種(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多項臨床和臨床前進(jìn)展入選ASH年會展示及報告。其中，耐立克®在ASH年會的臨床進(jìn)展連續(xù)第8年入選，利生妥®則連續(xù)第4年入選。在此次年會上，耐立克®將頭次發(fā)布聯(lián)合低強(qiáng)度化療治療初治費城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的全球III期研究(POLARIS-1研究)新數(shù)據(jù)。此外，耐立克®治療酪氨酸激酶抑制劑耐藥慢性期慢性髓系白血病患者的隨機(jī)對照注冊II期研究的4年隨訪數(shù)據(jù)也將更新。利生妥®在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的注冊II期臨床研究新進(jìn)展也將在年會上口頭報告。
 

　　在第67屆ASH年會上，迪哲醫(yī)藥的核心產(chǎn)品高瑞哲®(戈利昔替尼膠囊)將發(fā)布其在復(fù)發(fā)難治PTCL、一線探索以及罕見亞型中的單藥與聯(lián)合治療策略，體現(xiàn)其在T細(xì)胞淋巴瘤治療領(lǐng)域的廣泛潛力。與此同時，另一款核心管線Birelentinib將公布其在復(fù)發(fā)難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(r/r CLL/SLL)患者中開展的I/II期臨床研究新數(shù)據(jù)。此前，該研究接連斬獲ASCO大會和第18屆國際惡性淋巴瘤會議(ICML)口頭報告。針對該適應(yīng)癥的III期臨床研究正在進(jìn)行中。
 

　　結(jié)語
 

　　第67屆ASH年會作為全球血液學(xué)領(lǐng)域的重磅盛會，已成國產(chǎn)創(chuàng)新藥的重要展示舞臺。此次大批國內(nèi)藥企攜核心產(chǎn)品與前沿數(shù)據(jù)亮相，涵蓋CAR-T療法、靶向藥等多元賽道，既彰顯了國產(chǎn)藥物在多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤等血液腫瘤領(lǐng)域的研發(fā)實力與突破，也體現(xiàn)了中國藥企不斷崛起的實力。這些臨床與臨床前進(jìn)展的集中呈現(xiàn)，不僅為全球血液疾病治療提供了中國方案，更向國際市場傳遞了中國創(chuàng)新藥的科研自信。隨著國產(chǎn)藥企持續(xù)深耕核心管線、推進(jìn)臨床轉(zhuǎn)化，未來有望在全球血液學(xué)領(lǐng)域占據(jù)更重要地位，為患者帶來更多治療新選擇，推動中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁向高質(zhì)量發(fā)展新階段。(本段由AI總結(jié))
 

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