資訊中心

09月26日

9:00-12:00

13:30-16:30

一、新形勢下“基于風險評價的藥品注冊現場檢查”的概念

1藥品注冊現場檢查體系的總體介紹

2基于風險的注冊現場檢查考量要素和方法

1)啟動注冊核查需要考慮哪些風險因素

2)如何判定藥品注冊申請風險等級

3“基于技術審評需要的現場檢查”的檢查計劃

二、藥品注冊研制現場核查10大關鍵項

三、藥品注冊生產現場核查與GMP銜接

1.法規依據與程序

2.藥品注冊生產現場核查8大維度

3.GMP符合性檢查要點和常見問題

4.藥品注冊生產現場核查與GMP符合性檢查交叉項

主講人：劉老師  國內知名的GMP專家 體系專家 NMPA國家局高研院特聘講師、醫藥工程高級工程師。負責藥物研發、注冊質量管理體系構建與監管。擁有30 余年研發、生產、GMP管理經驗，曾經在國內多家藥企擔任生產、質量的高管等各管理崗位，主導參與建設多條生產線，親自參加多次FDA、WHO、TGA和CEP認證及國內檢查

09月27日

9:00-12:00

13:30-16:30

二合一現場檢查全流程解析和現場問答

1.GMP檢查的類型和注冊批準前核查的由來

2.藥品檢查程序及目的、依據和范圍

3.首次會議：企業匯報PPT框架（突出質量體系、風險管控）及問答應對

4.現場如何溝通交流;如何規避現場發現風險

5.倉庫現場檢查的重點和主要問題

6.生產公用系統現場檢查的重點和主要問題

7.生產車間現場檢查的重點和主要問題

8.QC實驗室現場檢查的重點和主要問題

9.QA系統現場檢查的重點和主要問題

主講人：孫老師    國際藥品注冊專業咨詢師

北京市藥品檢驗所助理藥劑師

瑞典皇家醫學院（Karolinska Institutet）毒理部訪問學者

西安楊森制藥有限公司（Xi’an Janssen Pharmaceutical Co., Ltd.）醫學部和產品注冊部經理

德國漢姆公司中國辦事處藥品注冊經理

多家咨詢公司制藥法規高級咨詢師，國家藥監局顧問

WHO中國辦事處制藥法規顧問