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杭州試行進境生物材料檢疫改革新政，助力生物醫藥產業創新發展

2020年05月14日 09:52:10來源：制藥網點擊量：40402

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　　【制藥網政策法規】繼京津冀滬后，杭州也將試行進境生物材料檢疫改革新政。近日，海關總署正式批復杭州試行進境生物材料檢疫改革新舉措，預期將惠及1000余家科研機構、高校院所、進出口企業和醫藥研發生產企業。新政將繼續釋放改革活力，促進杭州生物醫藥產業創新發展。

　　近年來，杭州市生物醫藥產業快速發展，對于進口生物實驗材料需求更加旺盛、進口生物材料的種類更加繁多。便利生物材料的進口，成為提升杭州生物醫藥技術研發水平、助力杭州生物醫藥產業創新發展，推進生物產業供給側結構性改革的關鍵一環。

　　此次進境生物材料檢疫改革新政針對便利生物材料進口推出了三項利好。一是縮短進境無特定病原體動物(簡稱SPF)實驗鼠隔離期，滿足一定條件的進境SPF小鼠或大鼠進境隔離期將由30天調整為14天；二是優化監管措施，進口基因檢測用動植物及其相關微生物DNA/RNA，免于提供出口國家/地區官方檢疫證書，進境時隨附國外提供者出具的成分說明和安全聲明，口岸查驗合格后即可直接放行；三是簡化進境實驗動物隔離場審批，進境SPF鼠指定隔離場使用證由批批辦理調整為一次辦理6個月內多次使用。

　　據悉，除了該項改革政策紅利以外，海關也在全力支持杭州錢塘新區搭建生物醫藥產業進口實驗動物平臺，引進的模式鼠供應商美國杰克遜實驗室，將在杭建立中國的SPF實驗動物生產中心。

　　杭州市將生物醫藥產業作為“1＋6”產業集群的重要組成部分，不斷加大產業布局力度，積極培育千億生物醫藥產業集群，打造具有影響力的生物醫藥創新城市。近年來，杭州市生物醫藥產業規模保持高速增長，2017年杭州市規上醫藥工業總產值突破500億元，2018年1-10月，新設生物醫藥企業3870戶，同比增長26%，新增注冊資本302億元，同比增長39%。

　　目前，杭州已初步形成了新型化學藥物、現代中藥、生物技術制藥等多個細分企業集群，集聚了貝達藥業、華東醫藥、泰格醫藥、迪安診斷、諾貝康等國內的核心企業，構建了生物醫藥創新全鏈條一體化的生態集成體系。

　　根據《杭州市生物醫藥產業創新發展的實施意見》，計劃到2022年，杭州將初步建成國內的生物醫藥研發及產業化高地，主營業務收入達到1000億元以上，成為具有影響力的生物醫藥創新城市。

　　此次進境生物材料檢驗檢疫改革新措施的發布，將能更好地滿足杭州地區生物醫藥企業和研發機構所需生物材料的供給，惠及1000余家科研機構、高校院所、進出口企業和醫藥研發生產企業，助力創新平臺、產業人才加速集聚，助力杭州生物醫藥產業做強做大，使得生物醫藥產業快速發展，更好地搶占新一輪發展機遇期。

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