【制藥網 行業動態】2026年以來,中國創新藥資產‘出海’已呈現出‘量價齊升’的態勢。據數據顯示,2026年初至2月25日,行業內已發生44起對外授權交易,總金額達532.76億美元,超過了2025年全年總額的三分之一。值得一提的是,在大額交易頻現的同時,跨國藥企“掃貨”模式也已從單一授權向多元形態加速演變。
如3月25日,默沙東宣布將通過旗下子公司,以每股53美元的全現金交易方式收購拓臻生物(Terns Pharmaceuticals)全部股權,交易總股權價值約67億美元(約463億元),扣除收購后獲得的標的公司現金,交易凈值約為57億美元。
據悉,默沙東向拓臻生物拋出橄欖枝,看中的是其核心在研腫瘤藥物TERN-701。該藥是一款新型口服變構BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑(TKI),目前正在I/II期研究(NCT06163430)中評估用于費城染色體陽性(Ph+)慢性期慢性髓性白血病(CML)患者的療效和安全性。2024年3月,美國FDA已授予TERN-701用于治療CML的孤兒藥資格認定。
3月24日,康諾亞宣布,其NewCo合作企業Ouro Medicines已與吉利德科學簽署并購協議,吉利德將以16.75億美元首付款加高達5億美元里程碑付款、總交易金額達21.75億美元的方式收購Ouro Medicines。Ouro Medicines專注自身免疫疾病,其核心資產為康諾亞自主研發的BCMA/CD3 雙特異性 TCE 抗體 CM336/OM336。
作為Ouro Medicines的股東,康諾亞也將獲得約2.5億美元首付款及高約7000萬美元里程碑付款,總收入可達約3.2億美元,同時繼續享有CM336/OM336的特許銷售分層權益。
1月12日,艾伯維與榮昌生物就一款新型靶向PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物RC148簽署獨家授權許可協議。根據協議,艾伯維將獲得該藥物在大中華區以外地區的開發、生產和商業化獨家權利,榮昌生物將獲得首付款及里程碑付款合計高達56億美元,同時享有凈銷售額特許權使用費。
RC148是榮昌生物研發的一款新型雙特異性抗體藥物,其設計初衷為同時激活抗腫瘤免疫反應并抑制腫瘤驅動的血管生成。目前,公司正在中國開展RC148單藥及聯合療法治療多種晚期惡性實體瘤患者的臨床研究。
1月,阿斯利康6.3億美元拿下西比曼生物GPC3裝甲型CAR-T療法中國剩余權益。隨后,GSK也以22億美元收購RAPT Therapeutics,其核心資產是兩個月前剛與上海濟煜醫藥達成授權合作的長效抗IgE抗體JYB1904。
……
總的來說,2026年以來,多家跨國醫藥企業在通過直接收購、NewCo并購、資產權益收購等方式,加速獲取中國創新資產。而受此影響,中國醫藥產業也正加速從“全球創新的參與者”邁向“全球創新的定義者”。未來,那些能夠靈活運用多元化出海模式、深度融入全球創新網絡的國內藥企,預計將在新一輪產業洗牌中脫穎而出。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
評論