国产成人精品视频ⅤA秋霞影院,伊人久久大香线蕉午夜AV,黄色片一级黄色片一级

2026年，中外藥企創新合作進入高發期！

2026年03月17日 11:00:50來源：制藥網點擊量：38581

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　【制藥網行業動態】近年來，中國藥企憑借技術與規模優勢已成為全球創新關鍵參與者。在此背景下，中外藥企合作也開始呈現高頻、大額、高質量爆發趨勢。據悉，3月以來，中外藥企就已現多筆重磅合作，涉及Rapport Therapeutics與元羿生物、華潤醫藥商業與羅氏、德琪醫藥與優時比等。

　　3月9日，Rapport Therapeutics與元羿生物宣布達成合作，元羿生物獲得Rapport 的CNS新藥RAP-219在大中華區(含中國大陸、香港、澳門及中國臺灣)的獨家開發及商業化權利。根據協議條款，Rapport將獲得2000萬美元的預付款，高達3.08億美元潛在開發和商業化里程碑付款，以及RAP-219在大中華區的年凈銷售額高達百分之十幾的分級特許權使用費。

　　據了解，RAP-219為Rapport研發的一款TARPγ8特異性AMPA受體負變構調節劑，目前開發適應癥包括局灶性癲癇發作和原發性全身強直陣攣癲癇發作，以及雙相情感障礙躁狂發作。2026年第二季，兩項分別用于局灶性癲癇發作、原發性全身強直-陣攣性發作及雙相情感障礙躁狂相的全球注冊性III期臨床試驗預計將啟動。

　　3月7日，華潤醫藥商業與羅氏正式簽署合作協議，雙方將充分發揮各自在醫藥分銷、深度營銷與創新研發領域的優勢，共同推動乳腺癌治療領域藥物——恩美曲妥珠單抗(T-DM1)在中國大陸的商業化運營。據悉，這是繼 2023 年抗流感藥物速福達合作后，雙方在創新藥領域的再度攜手。

　　恩美曲妥珠單抗是治療實體瘤的 ADC 藥物，2020 年 1 月登陸中國市場，成為用于 HER2 陽性乳腺癌治療的 ADC 藥物。2022 年該藥通過國家醫保談判，2023 年正式執行醫保報銷政策。醫保落地首年，其在公立醫療機構終端銷售額達到 2.43 億元。

　　3月4日，中國生物制藥公告，公司附屬公司正大天晴藥業與賽諾菲全資附屬公司就JAK/ROCK抑制劑羅伐昔替尼(商品名：安煦 )在全球范圍內的開發、生產及商業化訂立獨家授權協議。據估算，本次交易總價值將超過105億元人民幣。

　　此次交易所涉產品為羅伐昔替尼，該藥為口服小分子JAK/ROCK雙靶點抑制劑。2026年2月已獲中國國家藥監局批準用于中危-2或高危原發性骨髓纖維化等成人患者一線治療；在慢性移植抗宿主病(cGVHD)領域也已進入中國III期臨床并被CDE納入突破性治療藥物程序。

　　3月4日，德琪醫藥發布公告，與優時比就ATG-201達成全球獨家授權協議，授予對方該藥物全球范圍內的開發、生產、商業化及相關生產技術使用的獨家許可。根據協議，德琪醫藥將獲得6000萬美元首付款，以及額外2000萬美元的近期里程碑付款，并有望在未來獲得超過11億美元的里程碑付款及基于未來凈銷售額的分級特許權使用費。

　　ATG-201是一款CD19/CD3雙特異性T細胞連接抗體，通過德琪醫藥自主研發的AnTenGager™ T細胞銜接器平臺開發，專為治療B細胞介導的自身免疫性疾病設計。

　　……

　　業內預計，隨著中國創新藥研發實力的持續提升和產業生態的日益成熟，這種雙贏的合作將成為常態，推動中國醫藥產業在全球價值鏈中實現能級躍升，并加速全球醫藥格局重構。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：國產創新藥加速突圍，高血壓治療格局將迎變革

下一篇：扎堆迎新進展！3月國內藥企1類新藥臨床多點開花

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://m.zs1314.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。