99久久e免费热视烦,亚洲精品成人7777在线观看,蜜臀AV午夜一区二区三区

減虧超三成！君實生物核心產品發力，有望迎來業績兌現

2026年03月16日 10:43:48來源：制藥網點擊量：38592

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　報告顯示，2025年君實生物實現營業收入同比增長28.23%至24.98億元；歸母凈虧損8.75億元，較上年同期凈虧損12.81億元大幅收窄，減虧31.68%。業內表示，君實生物虧損幅度的持續收窄，意味著其距離真正的盈虧平衡拐點正越來越近。

　　據悉，2025年，君實生物業績向好主要得益于國內外商業化產品持續放量，以及經營質量穩步提升。當前公司有拓益、君邁康、民得維以及君適達四款商業化產品。其中，拓益已在中國獲批上市12項適應癥，2025年其在國內市場銷售收入約20.68億元，同比增長約37.72%。而另一款產品昂戈瑞西單抗(君適達)的商業化價值也不斷增強。

　　除了已經商業化的產品外，君實生物還積極布局下一代創新療法，研發管線有望迎來兌現期。公司核心產品包括重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體(JS207)、EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物(JS212)、Tifcemalimab(TAB004/JS004)等。

　　其中，JS207備受市場關注。從臨床進度看，JS207已處于II期臨床研究階段。研究顯示，在PD-L1陽性非小細胞肺癌患者中，10mg/kg和15mg/kg劑量組客觀緩解率(ORR)分別達到56.3%和60.0% 。2025年10月，JS207對比納武利尤單抗用于可切除非小細胞肺癌患者新輔助治療的II/III期研究獲美國FDA批準，成為在該可手術人群中獲批開展確證性研究的PD-1/VEGF雙靶點藥物。這一數據意味著，JS207不僅具備單藥潛力，更有可能通過聯合用藥構建治療壁壘。

　　而JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體3雙特異性抗體偶聯藥物，主要用于晚期惡性實體瘤的治療。2025年12月公司曾公告，公司EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物(代號：JS212)用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準。

　　作為一家以創新為驅動的企業，君實生物致力于創新療法的發現、開發和商業化。依托全球一體化源頭創新研發能力，公司已構建起涵蓋超過50款創新藥物的多層次產品管線，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫、慢性代謝類、神經系統、感染性疾病五大治療領域。從藥物研發類型來看，君實生物已從單抗藥物，擴展至小分子藥物、抗體偶聯藥物(ADC)、雙特異性或多特異性抗體藥物、融合蛋白、核酸類藥物、疫苗等，并探索針對癌癥、自身免疫性疾病的下一代創新療法。君實生物方面表示，公司的研發管線有望迎來密集兌現期。

　　而創新的背后離不開公司持續的研發投入，報告顯示，2025年，君實生物維持高強度研發投入，研發費用同比增長5.24%至13.42億元。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：一年吸金超 11 億，階梯醫療持續加碼腦機接口創新！

下一篇：加碼心腦血管領域，步長制藥簽約合作拿下 1.1 類中藥！

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://m.zs1314.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。