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這家未有盈利的藥企“借船出海”，合作藥品年銷售數(shù)增加259%！

2024年06月20日 14:18:13來源：制藥網(wǎng)點擊量：43131

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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】2024年以來，國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海步伐仍未停歇。據(jù)業(yè)內(nèi)不完全統(tǒng)計，截至6月17日，國產(chǎn)創(chuàng)新藥對外授權許可項目中，單筆超10億美元的交易達6項，授權方涉及亞盛醫(yī)藥、明濟生物、恒瑞醫(yī)藥、安銳生物等；涵蓋抗體藥物、ADC等領域。

　　其中，亞盛醫(yī)藥作為一家未有盈利的藥企也“借船出海”。根據(jù)公司近期公告，其就核心產(chǎn)品耐立克®(奧雷巴替尼)(HQP1351)授予Takeda International開發(fā)及商業(yè)化該藥除中國大陸、中國香港、中國澳門、中國臺灣以外的全球權益。

　　協(xié)議稱，在選擇權可能獲行使前，亞盛醫(yī)藥需全權負責耐立克®(奧雷巴替尼)的所有臨床開發(fā)。亞盛醫(yī)藥將于簽署獨家選擇權協(xié)議后收到1億美元的選擇權付款，如Takeda International行使選擇權則亞盛將有資格獲得≤約12億美元的選擇權行使費及額外的潛在里程碑付款，以及年銷售額兩位數(shù)百分比的銷售分成。

　　與此同時，亞盛醫(yī)藥還公告稱，Takeda International同意認購2430.73萬股股份，總代價約7500萬美元(相當于5.86億港元)，須根據(jù)證券購買協(xié)議的條款和條件進行。

　　就亞盛醫(yī)藥與Takeda International合作的耐立克®(奧雷巴替尼)(HQP1351)來看，該藥屬于第三代BCR-ABL1抑制劑，是亞盛醫(yī)藥頭個進入商業(yè)化階段的核心產(chǎn)品。

　　公開資料顯示，耐立克自獲批上市至2023年年末，已在國內(nèi)獲批兩項適應癥，分別是治療攜T315I突變耐藥CML的適應癥、治療對一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥和/或不耐受的慢性髓細胞白血病(CML)慢性期(-CP)成年患者的適應癥，累計銷售收入達到3.62億元。

　　值得一提的是，2023年11月獲批用于治療對一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥和/或不耐受的慢性髓細胞白血病(CML)慢性期(-CP)成年患者的適應癥，患者群體規(guī)模更廣，對產(chǎn)品銷售額帶來更多增長動力。2023年，耐立克®的銷售盒數(shù)增加了259%，總患者數(shù)增加了123%，準入醫(yī)院數(shù)量增加了567%。

　　目前，亞盛醫(yī)藥也在積極開辟耐立克更廣闊的適應癥賽道。該產(chǎn)品對包括BCR-ABL、KIT、PDGFR、FGFR、b-RAF、DDR1、FLT3等多種激酶具有良好的活性，在多種實體瘤和血液腫瘤治療領域具有廣闊潛力。

　　武田制藥看中耐立克®的背后，應與該藥商業(yè)化價值已獲國內(nèi)市場階段性驗證，以及該藥治療與全球商業(yè)化潛力仍有不斷被深掘的巨大價值有關。據(jù)了解，武田制藥曾在2017年以52億美元對價收購了美國Ariad公司，獲得后者包括第三代BCR-ABL抑制劑普納替尼(Iclusig)在內(nèi)的小分子藥物所有權。目前普納替尼已在美國、歐盟、日本和中國臺灣省等地區(qū)上市，可見武田擁有成熟的銷售和臨床團隊，可以快速推進耐立克®后續(xù)的全球臨床和銷售。

　　而亞盛醫(yī)藥轉讓耐立克®(奧雷巴替尼)海外權益的背后，業(yè)內(nèi)認為和公司渴求資金有關。截至2023年底，亞盛醫(yī)藥以人民幣計值的銀行貸款約為17.73億元，其中有共計約6.16億元的借款2024年到期。

　　2023年業(yè)績方面，公司實現(xiàn)營業(yè)收入2.22億元，同比增長5.9%；歸母凈利潤為-9.26億元，虧損幅度同比擴大4.8%。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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