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和鉑醫(yī)藥“出海”再下一城，與阿斯利康訂立新型腫瘤靶向療法許可協(xié)議

2024年05月23日 10:37:12來源：制藥網點擊量：33550

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　　【制藥網企業(yè)新聞】據(jù)了解，和鉑醫(yī)藥登陸港交所3年之后，頭次在年度財務上實現(xiàn)扭虧為盈。數(shù)據(jù)顯示，2023年，和鉑醫(yī)藥實現(xiàn)營收同比增長119.9%至8950.2萬美元，全年總盈利2276.3萬美元。和鉑醫(yī)藥表示，2023年的增長主要得益于與輝瑞、Cullinan Oncology和科倫博泰的授權合作。

　　財報顯示，和鉑醫(yī)藥于2023年2月、12月先后就旗下兩款產品HBM7008和HNM9033，分別與Cullinan Oncology和輝瑞簽訂授權協(xié)議，前者可為和鉑醫(yī)藥帶來2500萬美元的預付款及最高6億美元的里程碑付款，后者可為和鉑醫(yī)藥帶來5300萬美元的預付款及最高10.5億美元的里程碑付款。

　　筆者獲悉，近日，和鉑醫(yī)藥在“出海”上再下一城，即公司全資附屬公司諾納生物(蘇州)有限公司(“諾納生物”)，已就將用于創(chuàng)建腫瘤靶向療法的臨床前單克隆抗體與阿斯利康(LSE╱STO╱Nasdaq：AZN)(“阿斯利康”)訂立許可及選擇權協(xié)議。

　　根據(jù)協(xié)議，諾納生物將于交易完成時收取1900萬美元的預付款；收取1000萬美元的近期里程碑付款；于完成特定的開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑時，收取最高5.75億美元的里程碑付款；及收取按凈銷售額支付的分級特許權使用費。此外，倘阿斯利康行使該等選擇權，諾納生物有資格就選擇權計劃收取付款。

　　協(xié)議標志著公司的Harbour Mice平臺業(yè)務發(fā)展的重要里程碑，驗證了公司技術平臺的潛力及創(chuàng)新能力。公司亦將利用該機會，透過其創(chuàng)新合作模式進一步加強其全球合作網絡，并更大化公司技術平臺的科學和商業(yè)價值。

　　和鉑醫(yī)藥相關負責人表示，對外授權其實是整個Biotech行業(yè)的常態(tài)，尤其在新的環(huán)境下，不同公司也會有自身業(yè)務的特點。和鉑醫(yī)藥則既有技術平臺方面的授權，也有產品上的授權。

　　資料顯示，和鉑醫(yī)藥是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

　　抗體技術平臺Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器(HBICE®)能夠實現(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®，HBICE®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。

　　據(jù)悉，目前，和鉑醫(yī)藥的業(yè)務板塊分為新藥研發(fā)和臨床前CRO(合同研究組織)兩個部分。前者包括巴托利單抗、HBM4003(CTLA-4單抗)、HBM7008(B7H4/4-1BB雙抗)和HBM1020(B7H7單抗)4個主要產品，目前只有巴托利單抗處于臨床III期，其他三個均處于臨床早期階段。負責臨床前CRO業(yè)務的諾納生物，成立于2022年11月。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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