【制藥網 市場分析】 近期,醫藥行業持續回暖,機構認為創新藥板塊值得長期關注。其中創新藥方面,關注ADC藥物、減肥藥、AD(阿茲海默癥)相關概念。
ADC藥物
業內人士認為,ADC藥物有著長期發展潛力,其中中國市場也將保持高速增長,預計到2030年將突破42.9億美元(約合300億元人民幣),2021年-2030年復合年增長率為20%。
國內ADC也在力圖通過出海謀求更多商業化收益。近期,多個國產ADC藥物成功實現海外授權。如樂普生物和康諾亞生物共同宣布與阿斯利康就Claudin18.2抗體偶聯藥物(ADC)CMG901達成全球獨家授權協議,以開發及商業化CMG901。據中信建投證券研報顯示,2023年已有8個ADC項目完成出海交易,和2022年一整年交易數量持平。其中科倫博泰3次授權默沙東9款ADC產品,交易金額超118億美元,刷新中國創新藥出海記錄。
但有分析人士指出,雖然國產ADC吸引了資本的大力押注,但核心技術和差異化優勢依舊是取勝的關鍵,企業應在研發上持續探索,做出“First-in-class/Best-in-calss”的產品,才能突出重圍。另有人士也表示,國產ADC領域雖然取得的成績有目共睹,但想要在競爭激烈的市場中脫穎而出,需要企業不斷探索新的技術、新的靶點,以及更加有效的藥物組合,通過持續創新才能獲得更多收益。
減肥藥
根據公開數據,減肥藥的適應人群,全球范圍大體的數量級別差不多是在7億適應人群以上。市場需求廣闊,也催生了減肥藥的火熱。有數據統計, GLP-1作為目前熱門的靶點之一,其藥物2020年全球市場超過130億美元,預計2025年將達到283億美元,2030年將超過400億美元。另有研究認為,2030年全球減重市場處方藥規模或將突破770億美元。
“減肥藥”概念持續火熱,藥企們也積極想分一杯羹。據悉,今年3月和6月,華東醫藥旗下利拉魯肽注射液糖尿病適應癥和肥胖或超重適應癥分別獲國家藥監局批準上市。今年5月,恒瑞醫藥稱其自主研發的靶向GIP和GLP-1的受體激動劑已獲國家藥監局批準,將開展減重適應癥2期臨床試驗。7月27日,仁會生物的貝那魯肽成為頭款獲批減重適應癥的原創GLP-1新藥。此外,麗珠集團、齊魯制藥、九源基因、聯邦生物等企業先后布局GLP-1管線。
減肥藥市場廣闊,有分析人士表示,未來基本上是兩個方向:一個是在減肥適應癥上繼續放量,另一個是隨著產品代際之間的更新,大家還會去尋找更多的靶點,后續可能有雙靶點,甚至是三靶點的產品。
AD(阿爾茨海默癥)
有數據統計,2020年我國共有1250萬AD患者,并且隨著中國人口老齡化,中國AD患者人數正在逐漸增加,預計到2025年,將有1550萬AD患者,2030年進展趨勢加速,AD患者將進一步增至1950萬人。
阿爾茲海默癥(AD)發病人數不斷增加,帶來巨大社會負擔。分析人士建議從影像學診斷、外周血診斷、治療藥物三條主線把握AD領域投資機會。
1)基于Aβ和Tau蛋白的PET檢測已經成為AD診斷的主流手段,疊加核素藥物特有的高壁壘,建議關注對應的PET顯影劑企業東誠藥業、中國同輻以及布局AI診斷軟件的北陸藥業;
2)外周血標志物檢測技術不斷成熟,有望與影像學診斷形成有力互補,建議關注AD外周血檢測領域代表企業金域醫學、華大基因;
3)包括Aβ在內的各種新靶點以及劑型改良藥物有望開創AD治療新格局,建議關注Aβ創新藥相關標的恒瑞醫藥、先聲藥業以及相關制劑企業京新藥業等。
據悉,今年3月21日,恒瑞醫藥子公司上海恒瑞醫藥有限公司介紹,公司自主研發的抗Aβ單克隆抗體SHR-1707注射液用于治療早期阿爾茨海默病的Ib期臨床試驗完成了頭例患者入組及給藥。此外,先聲藥業license in的兩款AD創新藥Varoglutamstat和PBD-C06分別處于Ⅱ期臨床試驗和臨床前階段。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
評論