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2019’中國醫藥產業高質量發展論壇暨創志科技成立15周年慶典

2019年12月12日 09:32:39來源：創志科技點擊量：38839

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　　隨著醫保帶量采購的不斷擴圍，醫藥行業的發展已經從“銷售為王”的時代正式進入了“成本為王”的時代。對于每一個想要入圍以及已經入圍帶量采購即將迅速擴大產能的企業來說，如何有效的控制生產成本，成為了必須要面對的問題。

　　在仿制藥越來越微利的當下，制藥企業的高質量發展需要把成本控制作為新的核心競爭力，更低的生產成本意味著更低的中標價格，更高的市場份額。

　　借助QbD(質量源于設計)的思路以及試驗設計的方式，對工藝處方進行深入優化、對生產設備進行有效選型，同樣的生產工序可能實現數倍的效率提升，一次性成品率的差異可能達到50%以上，原輔料的無效消耗也可以被避免。建立局部的自我檢測、分析、決策、執行的智能控制體系，通過工藝工程數字化實現產品的一致性，能減少甚至消除由于返工、報廢帶來的損失。“科學技術是第一生產力”，技術的革新將會成為新時代制藥企業發展的新動力，幫助藥企從同質化的競爭中脫穎而出。

圖片由客戶提供

　　2013年，創志較早提出的“設備對仿制藥一致性評價和工藝放大的影響”理論得到業界一致認可。通過為客戶提供從工藝摸索、工藝優化、技術轉移到生產放大的技術支持，為仿制藥一致性評價提供有力保障。近年，創志又成為固體制劑過程分析PAT技術的倡導者，憑借過程分析技術及對工藝長期的深入研究，提供從縮短產品研發周期、工藝放大支持到工藝質量設計的完整解決方案。未來，創志還將持續引進和開發“連續制造、數據放行”生產線，并積極與監管部門溝通，合作探討數據放行的規范條件。

　　為了更好的推動中國醫藥產業在新形勢下的高質量發展，推進醫藥行業智能化發展，我們將邀請醫藥行業智能制造企業進行經驗交流，充分發揮企業對行業發展的示范帶動作用。由E藥經理人主辦、創志科技承辦的2019中國醫藥產業高質量發展論壇暨創志科技成立15周年慶典將于2019年12月15日在“龍城“常州舉行。

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