【制藥網 行業動態】2026年2月,據不完全統計,中國醫藥市場共簽署了25項資產授權和合作協議,包括15項出海交易、5項引進交易和5項國內交易。
其中,出海交易中,有多起總金額超10億美元。如2月8日,信達生物與禮來就腫瘤及免疫領域創新藥物達成全球研發合作與許可協議。根據合作協定,信達生物將主導相關項目從藥物發現至中國臨床概念驗證(二期臨床試驗完成)的研發工作,禮來獲得相關項目在大中華區以外的全球獨家開發與商業化許可。協議約定,信達生物將獲得88.5億美元(約合人民幣613億元)的總付款,包括首付款3.5億美元、里程碑付款85億美元。
2月11日,瑞博生物與Madrigal簽署全球獨家許可協議,基于其肝靶向RiboGalSTAR平臺聯合開發六款針對代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)的siRNA療法;瑞博生物獲6000萬美元首付款,并有資格獲得累計44億美元里程碑付款及全球凈銷售額特許權使用費。
2月23日,前沿生物與葛蘭素史克公司簽署獨家授權許可協議,將其兩款小核酸(siRNA)管線產品的全球獨家開發、生產及商業化權利授予GSK。根據協議,前沿生物將獲得4000萬美元首付款、1300萬美元近期里程碑付款,并在兩個項目中累計獲得高達9.5億美元的基于成功開發、監管及商業化里程碑的付款,交易總金額突破10億美元。
2月23日,和鉑醫藥宣布,與Solstice Oncology達成授權協議及股權合作,授予對方一款臨床階段候選產品HBM4003在大中華區以外地區的獨家開發及商業化權益。根據協議條款,和鉑醫藥有資格獲得價值超過1.05億美元的前期對價,以及向和鉑醫藥發行及配發于Solstice Oncology的超過5000萬美元的股權。此外,基于未來特定里程碑事件的達成,還有資格進一步獲得約11億美元的開發、監管及商業里程碑付款,以及基于大中華區以外地區凈銷售額的分級特許權使用費。
在引進方面,國內藥企也有超10億美元交易。2月5日,云頂新耀宣布,與麥科奧特簽署獨家商業化許可協議,獲得其自研的雙靶點多肽新藥MT1013在中國及亞太區(日本除外)的獨家商業化授權。根據協議,云頂新耀將支付2億元首付款,以及不超過10.40億元的潛在監管及商業里程碑付款。
業內分析認為,2026年開年中國醫藥市場資產授權與合作持續井噴,深刻反映出中國醫藥產業正從“跟隨創新”邁向“源頭創新”,從“產品輸出”升級為“能力輸出”的趨勢。同時,也標志著中國企業的靶點發現能力、分子設計能力、臨床前研究效率正獲得越來越多認可。未來,中國創新藥產業將實現技術突破多點開花,中國創新藥也將加速融入全球體系。
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