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該藥企頭次實現盈利！營收同比增長477%，重磅新藥功不可沒

2024年08月23日 14:29:02來源：制藥網點擊量：38884

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　　研發方面，2024年2月，耐立克®獲美國食品藥品監督管理局(FDA)許可開展一項全球注冊III期臨床研究，用于治療既往接受過治療的CML-CP成年患者。目前，公司正在開展多項全球注冊III期臨床。其中在實體瘤領域，耐立克®于今年6月獲國家藥監局藥品審評中心(CDE)臨床試驗許可，開展其針對系統性全身治療失敗的琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸間質瘤(GIST)患者的全球注冊III期臨床研究。

　　報告期內，亞盛醫藥還與跨國制藥企業武田就耐立克®達成協議。該合作總交易額達人民幣93.6億元，包含7.2億元的選擇權付款，和共計86.4億元的選擇權行使費及額外的潛在里程碑付款。同時，公司還將獲得基于年度銷售額雙位數的遞增銷售分成。目前，亞盛醫藥已收到武田人民幣7.2億元的選擇權付款和人民幣5.4億元的股權投資款項。

　　公開資料顯示，亞盛醫藥集團是一家專注于腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病治療領域的創新藥物開發的生物醫藥企業，擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，并已建立9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線。公司的核心產品奧雷巴替尼已在中國獲批上市，正在全球范圍內進行40多項臨床試驗，且已有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。

　　面向未來，公司方面表示將繼續秉承以患者為中心、“全球創新”理念，進一步提升商業化能力，并加速在研品種在全球范圍內的臨床開發，盡快早日將多個全球創新藥物推入國際市場，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，惠及全球患者，并為社會和股東創造更多價值。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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