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        第二屆ADC及偶聯藥全球創新峰會

        2023年07月11日 16:53:19來源:佰傲谷點擊量:30614

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          【制藥網 會議論壇】 從抗體到ADC,從小分子偶聯藥物到BTCs,從靶向TAA到靶向腫瘤微環境;魔法的背后是技術的迭代和科學家們無數次思維碰撞的產物。
         
          縱觀抗體藥的發展史,治療性抗體的市場正在進入指數型增長。就ADC而言,目前全球至少有1400項ADC的臨床試驗正在進行中。在過去兩年里,87款新ADC藥物進入臨床開發階段,46款來自亞洲,32款來自美國,9款來自歐洲。
         
          同期,截至今年5月12日,在ADC領域的授權合作超過20起,包括百時美施貴寶、阿斯利康、BioNTech和安進等大藥企和大型生物技術公司。中國在這大潮中也表現突出,多家中國醫藥公司開發的候選ADC療法完成海外授權,國內外日趨成熟的各種雙/多抗及其技術平臺正在迎來越來越廣闊的開發空間和市場空間。
         
          ·以終為始,概念如何快速抵達臨床,滿足患者需求?
         
          ·如何根據適應癥和靶點來花式組合抗體、linker和payload?
         
          ·從研發到臨床,CMC工藝開發如何加速這個過程?
         
          ·國內外又有哪些企業在不斷實現新的突破?
         
          第二屆ADC及偶聯藥全球創新峰會升級再出發!本屆將網羅國內外代表企業代表人物,為行業帶來一場新型藥物的盛宴。
         
          大會信息
         
          會議主題 | 讓創新藥不被定義
         
          會議時間 | 2023年9月21-22日(周四周五)
         
          會議地點 | 江蘇·無錫
         
          會議規模 | 800人
         
          主辦單位 | 無錫高新區管委會、藥明生物、藥明合聯、佰傲谷BioValley
         
          支持單位 | 啟德醫藥、同宜醫藥、多禧生物、宜聯生物、樂普生物、“科創中國”生物醫藥產業科技服務團、美國華人生物醫藥科技協會(CBA)
         
          會前活動 | 9月20日 藥明合聯新商業化廠房投產慶典
         
          同期活動 | 9月21日 高端領袖閉門會議、高端領袖嘉賓晚宴
         
          嘉賓陣容重磅劇透
        大會日程
         
         

               主論壇:全體大會
         
          全球新型抗腫瘤藥物研發進展及趨勢
         
          ADC藥物Linker與payload全球專利布局分析
         
          PSMA target and the clinical outcome
         
          從臨床角度看偶聯類藥物的可期未來
         
          Panel:開放共享,拒絕內卷?如何打造ADC藥物全球產業生態圈
         
          Bispecific Antibody Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia – A Safer & More Efficacious Option for Patients?
         
          論壇一:ADC藥物研發與臨床
         
          ADC機制與臨床實踐探討
         
          靶向ROR1的CS5001的臨床應用進展和未來預期
         
          靶向葉酸受體α(FRα)的抗體偶聯藥物研發
         
          靶向 Claudin 18.2 ADC藥物的開發策略和管線研究
         
          AI Assisted Target Validation in ADC Discovery
         
          ADC藥物理想的DAR值控制策略
         
          糖鏈定點偶聯新策略實現ADC化合物的一步制備
         
          PBD二聚體:ADC藥物的優選合金彈頭
         
          ADC毒素特征及偶聯方式
         
          靶向Trop-2ADC藥物的臨床進展
         
          后DS8201時代,第四代ADC藥物的設計與研發思路
         
          靶向CDH6的ADC藥物開發改造策略
         
          AI計算在偶聯藥物設計中的應用
         
          基于定點偶聯技術的ADC開發挑戰
         
          基于肽接頭技術實現的更穩定的ADC藥物開發
         
          基于Ftase酶定點偶聯的ADC藥物開發
         
          高毒素Payload的偶聯策略
         
          酶促定點偶聯技術在ADC藥物中的應用
         
          利用酶化學一步糖基偶聯策略(YTConjuTM)構建多特異性偶聯藥物
         
          ADC藥物智能研發與生產
         
          論壇二:偶聯藥物新組合
         
          雙抗ADC藥物的研發進展及隱患
         
          雙抗ADC在實體瘤中的臨床進展
         
          創新多肽遞藥系統的開發
         
          雙靶向XDC技術賦能靶向藥物再攀高峰
         
          小核酸偶聯藥物用于核酸的肝外遞送
         
          小分子偶聯藥物(SMDC)如何突出重圍?
         
          靶向MUC1-EGFR的雙抗ADC藥物研發
         
          PDC藥物?ADC之后的下一個“黃金新賽道”
         
          PDC藥物的靶向釋放原理與代謝產物鑒定研究策略
         
          核來核去?RDC藥物的全球研發進展
         
          放射性藥物RDC的轉化和臨床研究
         
          PROTAC+ADC=DAC(定向降解抗體偶聯物)的作用機制
         
          論壇三:新型偶聯藥物CMC與商業化
         
          富有挑戰的ADC小分子CMC應對之策
         
          ADC有效載荷(payload)的制備工藝
         
          ADC藥物中美IND, CTA, BLA/NDA, MAA申報策略及難點分析
         
          ADC藥物的技術轉移難點
         
          ADC藥物的工藝放大與商業化生產策略
         
          創新藥規范化標準化工業生產體系GMP的建立
         
          美國藥典多肽藥物的標準及進展
         
          ADC藥物生產及穩定性評估
         
          ADC毒素處理策略及下游工序
         
          FDA上市ADC藥物BLA審評要點及退審發補解析
         
          ADC藥物的質量標準制定與分析策略
         
          技術為先--如何解鎖國內ADC藥物商業化新模式
         
          ADC藥物開發過程中CMC挑戰及應對策略
         
          雙/多特異性抗體結構的多樣性帶來的生產上的挑戰
         
          多肽偶聯藥物(PDC)的CMC要點及難點
         
          ADC characterization challenges
         
          ADC的凍干生產工藝
         
          Panel:國產ADC出海狂潮能否“一路生花”?
         
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