【中國制藥網 會議論壇】“撥開云霧見天日，守得云開見月明”，幾場瀟瀟風雨后，山青了，草綠了。2016年5月26，恰逢煙雨，由飛天教育集團與奧星集團聯合主辦，中國制藥網等協辦的“第四屆制藥行業驗證技術論壇”在杭州海外海百納酒店隆重召開。本次論壇圍繞制藥行業新動態、GMP認證、驗證等問題展開討論，齊集了行業精英、領域專家、藥企高管等300人參加。
隨著GMP2010修訂版和2015年中國藥典的實施，國家藥監局加大了研發現場檢查和臨床試驗數據完整性的檢查力度，同時也加強了藥品生產企業的飛行檢查力度。在嚴格的藥品監管與檢查下，藥企該如何應對?本次論壇，通過各大精英、專家對制藥行業新動態、GMP認證、驗證等問題進行激烈討論后，正處于謎團的藥企是否能“撥得云開”，“見得天日”?
本次論壇通過“計算機化系統驗證論壇”、“驗證新技術論壇”、“數據完整性論壇”、“工藝與清潔驗證論壇”、“實驗室論壇”、“風險評估論壇”六個分論壇向制藥同仁介紹和分享制藥行業熱點問題，力求營造重點突出、主題鮮明的專業學術氛圍，是企業了解行業資訊和交流實踐經驗的超值平臺。
在本次論壇上，各制藥企業還可以通過會務組提前預約專家，與專家進行一對一交流，有針對性地探討、解決工作中遇到的疑難問題。
筆者獲悉，26日上午，香港奧星集團副總經理馬義嶺針對企業對政策的理解不同，在實施過程中可能出現的偏差，以及GMP在國內外的差異性容易對企業產生解讀誤導等問題，為大家帶來了“GMP相關法規指南動態分析”。當前，GMP監管日趨嚴格，馬義嶺對GMP相關法規指南動態的分析吸引了眾多與會者。
香港奧星集團副總經理馬義嶺發表演講
截止發稿，本次論壇仍然在火熱進行中，中國制藥網作為本次論壇的重要媒體支持單位，將會進行全程跟蹤報道，更多精彩內容敬請持續關注中國制藥網!
奧星集團副總經理馬義嶺接受中國制藥網采訪
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