在醫(yī)療器械領(lǐng)域，尤其是直接與人體血液循環(huán)或體液接觸的一次性輸注器具，其包裝及產(chǎn)品自身的密封完整性是防止微生物侵入、保障無菌狀態(tài)、避免藥液外泄或空氣栓塞風(fēng)險的防線。濟南西奧機電針對這一至關(guān)重要的安全要求，推出專業(yè)級 輸液器密封測試儀。本儀器嚴(yán)格遵循國內(nèi)外醫(yī)療器械包裝與藥包材密封性測試標(biāo)準(zhǔn)，通過模擬負壓條件，為輸液器、輸血器等產(chǎn)品的包裝袋、管路連接點及終端過濾器提供科學(xué)、可靠的密封性能驗證方案，服務(wù)于從生產(chǎn)出廠到無菌放行的全鏈條質(zhì)量控制。
一、產(chǎn)品核心特點
本儀器集清晰觀測、穩(wěn)定控制與智能操作為一體，專為醫(yī)療器械行業(yè)的精密檢測需求而設(shè)計：
符合醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)方法：嚴(yán)格依據(jù)ISO 11607-2（醫(yī)療器械包裝）、YBB 00112002-2015（藥品包裝材料密封性試驗方法）等標(biāo)準(zhǔn)，采用成熟的負壓法。儀器通過檢測真空室在恒壓下的壓力衰減或觀察樣品表面氣泡，精準(zhǔn)判定輸液器包裝袋或產(chǎn)品自身是否存在泄漏。
高透明、耐用的專用觀測環(huán)境：采用超厚真空有機玻璃制造真空室，具有透明度與抗老化性，杜絕黃變、開裂，確保在長達數(shù)分鐘的測試周期內(nèi)，對浸沒于水中的樣品（尤其是細微氣泡）實現(xiàn)清晰觀察。
高度穩(wěn)定的真空發(fā)生與智能控制：核心采用品牌真空發(fā)生器與高精度壓力傳感器，能夠快速、平穩(wěn)地達到并精確保持設(shè)定真空度（0 ~ -90KPa可調(diào)）。系統(tǒng)具備真空度自動保持及反吹卸載功能，測試過程全自動完成，結(jié)果一致性好。
智能化操作與數(shù)據(jù)管理：配備7英寸HMI人機界面觸摸屏，數(shù)字式顯示實時壓力與時間。可預(yù)設(shè)并存儲多達五組試驗參數(shù)，滿足不同產(chǎn)品型號的快速調(diào)用。實驗結(jié)果自動統(tǒng)計與存儲，便于質(zhì)量追溯與分析。
強大的非標(biāo)定制靈活性：標(biāo)準(zhǔn)真空室尺寸為Φ270mm×210mm(H)。針對客戶不同尺寸的輸液器包裝袋或需測試的整支產(chǎn)品，可根據(jù)不同的樣品非標(biāo)定制各類型真空室及樣品固定架，應(yīng)用范圍廣泛。
二、測試原理
本設(shè)備依據(jù)負壓法（氣泡法/真空衰減法）原理工作。測試時，將待測樣品（如已封口的輸液器包裝袋，或注水封堵端口后的輸液器管路）浸沒于真空室內(nèi)的水中。啟動測試后，儀器自動將真空室抽至預(yù)設(shè)的負壓值并保持設(shè)定時間。在此過程中存在兩種判定方式：1. 定性判定（氣泡法）：若樣品存在泄漏，空氣會從泄漏點逸出，在水中形成連續(xù)的氣泡流，從而直觀、準(zhǔn)確地定位泄漏點。2. 定量判定（真空衰減法）：對于高要求的測試，系統(tǒng)精密監(jiān)控保壓階段真空室內(nèi)的壓力變化。若壓力回升速率或總值超過預(yù)設(shè)閾值，則判定為存在微觀泄漏。該方法靈敏度高，對樣品無損傷。
三、技術(shù)參數(shù)
| 參數(shù)項目 | 技術(shù)規(guī)格與說明 |
|---|---|
| 真空度范圍 | 0 ~ -90 KPa（可根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求任意設(shè)定） |
| 真空室尺寸 | Φ270 mm × 210 mm (H)（標(biāo)準(zhǔn)，其它尺寸可定制） |
| 時間控制 | 0-9999秒可設(shè)定（用于抽真空、保壓時間） |
| 數(shù)據(jù)管理 | 7英寸觸摸屏顯示壓力曲線，五組參數(shù)存儲，結(jié)果自動記錄 |
| 整機尺寸 | 約300mm(L) × 380mm(W) × 500mm(H) |
| 氣源要求 | 清潔壓縮空氣，壓力≥0.7MPa（用戶自備氣源） |
四、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
本儀器的設(shè)計與測試能力全面覆蓋醫(yī)療器械及包裝領(lǐng)域的主要密封性測試標(biāo)準(zhǔn)：
國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)：YBB 00112002-2015《藥品包裝材料密封性試驗方法》
國家通用標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 15171-1994《軟包裝件密封性能試驗方法》
醫(yī)療器械包裝國際核心標(biāo)準(zhǔn)：ISO 11607-2《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第2部分：成形、密封和裝配過程的確認要求》
國際通用測試方法標(biāo)準(zhǔn)：ASTM D3078（氣泡法）、ASTM F2096-11a（包裝泄漏檢測）
其他國際標(biāo)準(zhǔn)：JIS Z 0238:2017（包裝密封性能測試）
五、應(yīng)用領(lǐng)域
本測試儀是醫(yī)療器械制造、質(zhì)檢及相關(guān)領(lǐng)域的密封完整性驗證工具：
輸液器、輸血器生產(chǎn)企業(yè)：用于最終滅菌后輸液器包裝袋的100%在線抽檢或批次檢驗，以及產(chǎn)品管路系統(tǒng)（如魯爾接頭、滴斗、過濾器）的密封性驗證。
其他無菌介入醫(yī)療器械：適用于注射器、導(dǎo)管、引流袋等醫(yī)療器械初級包裝的密封性能測試。
醫(yī)療器械包裝材料供應(yīng)商：用于提供包裝袋（如Tyvek/塑料復(fù)合袋）的密封性能數(shù)據(jù)，支持客戶驗證。
第三方檢測與藥品檢驗機構(gòu)：作為法定的醫(yī)療器械包裝密封試驗設(shè)備，用于產(chǎn)品注冊檢驗、型式評價及市場質(zhì)量監(jiān)督抽查。
醫(yī)院設(shè)備科（選配）：對購入的滅菌醫(yī)療器械進行入庫前的包裝完整性快速篩查。
六、質(zhì)量控制重要性
對于一次性無菌醫(yī)療器械，其包裝系統(tǒng)是維持產(chǎn)品無菌狀態(tài)、防止運輸儲存中污染的屏障。密封失效意味著產(chǎn)品可能被微生物污染，直接導(dǎo)致嚴(yán)重的臨床感染風(fēng)險。嚴(yán)格執(zhí)行 ISO 11607 標(biāo)準(zhǔn)并通過 LT輸液器密封測試儀 進行驗證，不僅是監(jiān)管機構(gòu)（如中國NMPA、美國FDA、歐盟CE）的強制性要求，更是生產(chǎn)企業(yè)履行產(chǎn)品安全主體責(zé)任、構(gòu)建可靠質(zhì)量體系、避免召回風(fēng)險的核心環(huán)節(jié)。它將主觀的“密封”檢查轉(zhuǎn)化為客觀、可量化的科學(xué)測試。
七、定制服務(wù)優(yōu)勢
濟南西奧機電充分理解醫(yī)療器械產(chǎn)品的多樣性與測試要求的特殊性，為此款核心設(shè)備提供深度定制的解決方案：
非標(biāo)真空室與樣品夾具定制：針對超大尺寸的包裝袋、多聯(lián)包產(chǎn)品或需要測試整支輸液器（需輔助工裝）的特殊需求，設(shè)計制造加大、加深或帶有專用固定支架的定制化真空室。
測試程序與合規(guī)性支持：根據(jù)客戶產(chǎn)品特定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或內(nèi)部質(zhì)量控制規(guī)程，定制開發(fā)專用的測試程序（如多壓力階段測試），并提供測試方案設(shè)置的技術(shù)支持，以協(xié)助滿足相關(guān) GMP 與法規(guī)符合性要求。
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