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15億美元再添捷報！2026國產創新藥出海熱潮仍在持續

2026年03月06日 09:42:18來源：制藥網點擊量：35883

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　　資料顯示，羅伐昔替尼是一款新型、強效口服小分子JAK/ROCK抑制劑，通過雙通路協同實現抗炎與抗纖維化。一方面，它靶向JAK/STAT通路，直接阻斷炎癥信號傳導，從源頭減少髓系細胞產生的炎癥因子；另一方面，它靶向ROCK通路，通過調節STAT3/STAT5磷酸化來下調過度活化的T輔助細胞(Th17)、增強調節性T細胞(Treg)功能，從而重建免疫平衡。

　　而作為回報，中國生物制藥有權獲得1.35億美元的首付款、以及最高13.95億美元的潛在開發、監管及銷售里程碑付款，同時還將獲得基于羅伐昔替尼年度凈銷售額的最高雙位數的階梯式特許權使用費。

　　據悉，2026年開年至今，中國藥企出海節奏密集。有數據統計，截至2月25日，年內中國創新藥已發生44起對外授權(license-out)交易事件，總金額達533億美元。同時，2026年創新藥出海，以“刷新紀錄”的交易拉開序幕。

　　如信達生物與禮來制藥再次達成戰略合作，合作金額最高達88.5億美元，雙方將在腫瘤和免疫疾病領域聯合開發全新藥物。值得一提的是，這項合作突破了傳統的藥物授權模式——禮來并非購買信達現有管線中某個特定藥物的權益，而是雙方將從零開始共同創造全新藥物。協議未披露涉及的具體藥物數量。

　　根據協議條款，信達生物將負責從概念階段到在中國完成2期臨床試驗的藥物開發工作，利用其強大的抗體技術平臺和高效的臨床執行能力。禮來將獲得在大中華區以外地區開發和商業化這些藥物的獨家許可，信達則保留在大中華區的權益。

　　再如榮昌生物與艾伯維也達成了交易總額最高為56億美元的合作。根據協議，艾伯維將獲得榮昌生物的RC148在大中華區以外地區的開發、生產和商業化的獨家權利。資料顯示，RC148——一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物，在國內，截至2025年6月30日，RC148開展的一項單藥及聯合治療局部晚期不可切除或轉移性惡性實體腫瘤患者的療效和安全性的多中心I/Ⅱ期臨床研究，正在入組患者。

　　展望2026年，國產創新藥出海將呈現出全新格局。而這些交易的密集落地，背后是中國藥企研發實力的持續提升，是政策支持下創新生態的不斷完善，更是中國醫藥產業的轉型成果。如今，中國創新藥擺脫早期“賣青苗”的模式，逐步向聯合開發、分區域授權等深度捆綁的新模式演進。未來，隨著創新管線的持續豐富和研發能力的不斷突破，國產創新藥出海熱潮將持續升溫，有望誕生更多具有全球影響力的創新成果，為全球患者帶來新的希望。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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