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2026年國內創(chuàng)新藥BD持續(xù)升溫，模式不再局限于“賣青苗”

2026年02月26日 09:50:11來源：制藥網點擊量：1446

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　　【制藥網行業(yè)動態(tài)】當前，中國創(chuàng)新藥跨境BD交易火熱。在過去的2025年，全年交易總數量達到157起，交易總金額達到1356.55億美元，首付款70億美元。進入2026年，這類交易持續(xù)升溫，不到三個月已發(fā)生超40起，首付款超30億美元、總金額突破530億美元。

　　其中在2月25日，達石藥業(yè)(廣東)有限公司宣布其與美國新銳生物制藥企業(yè)Slate Medicines,Inc.(以下簡稱“Slate Medicines”)“牽手”的喜訊，該公司將自主研發(fā)的、潛在BIC的、靶向垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽(PACAP)的單克隆抗體DS009的全球(大中華區(qū)除外)臨床開發(fā)及商業(yè)化權利許可給Slate Medicines，用于偏頭痛等頭痛疾病的預防治療。

　　2月24日，前沿生物公告稱，公司與葛蘭素史克(GSK)達成一項授權許可協(xié)議，約定將目前兩款處于早期研發(fā)階段的小核酸(siRNA)管線產品在全球范圍內的獨家開發(fā)、生產及商業(yè)化權利許可授權給GSK。協(xié)議內容顯示，前沿生物將獲得4000萬美元首付款及1300萬美元近期里程碑付款，并在兩個項目中累計獲得最高9.5億美元的基于成功開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的付款，同時享有兩款產品全球凈銷售額的分級特許權使用費。

　　2月23日，和鉑醫(yī)藥對外宣布，公司與臨床階段生物技術公司Solstice Oncology達成授權協(xié)議及股權合作協(xié)議，同意向Solstice Oncology授予獨家授權，以在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化其臨床階段組合資產HBM4003。依據協(xié)議條款，和鉑醫(yī)藥將獲得價值超過1.05億美元的前期對價。其中，現(xiàn)金形式的首付款為5000萬美元、近期付款500萬美元，另有價值逾5000萬美元的Solstice Oncology股權。

　　2月8日，信達生物宣布與禮來公司達成戰(zhàn)略合作，雙方將攜手推進腫瘤及免疫領域創(chuàng)新藥物的全球研發(fā)。根據協(xié)議條款，信達生物制藥集團將獲得3.5億美元首付款；在達成后續(xù)特定里程碑事件后，信達生物制藥集團還有資格獲得總額≤約85億美元的研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款。

　　更早的1月份，本土藥企與跨國藥企阿斯利康授權合作消息頻出。其中，石藥集團宣布已與阿斯利康簽訂戰(zhàn)略研發(fā)合作與授權協(xié)議，以利用其專有的緩釋給藥技術平臺及多肽藥物AI發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)創(chuàng)新長效多肽藥物。

　　處于臨床階段的專注于創(chuàng)新細胞療法發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的全球性生物制藥公司——西比曼生物科技也于1月宣布與阿斯利康達成協(xié)議，阿斯利康將收購西比曼生物科技在中國對C-CAR031的開發(fā)和商業(yè)化權益的50%份額。阿斯利康將獲得C-CAR031在全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的權益。

　　資料顯示，C-CAR031為一款新型GPC3靶向CAR-T，基于西比曼和阿斯利康(AZN.US)的聯(lián)合開發(fā)協(xié)議在中國共同開發(fā)。此前在2024年6月4日，的2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上，西比曼以口頭報告的形式公布了C-CAR031頭次人體IIT(由研究者發(fā)起的臨床試驗)的初步安全性和有效性結果。報告顯示了C-CAR031在經過多線治療的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受過1-6線治療)中可控的安全性和客觀的抗腫瘤活性。

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　　業(yè)內指出，中國創(chuàng)新藥跨境合作模式正呈現(xiàn)新突破，將不再局限于早期的“賣青苗”模式，而是朝著聯(lián)合開發(fā)、分區(qū)域授權等深度捆綁的新模式邁進，未來產業(yè)的質量、可持續(xù)性也將更有看頭。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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