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多家跨國藥企2025財報出爐，中國市場成全球增長核心引擎

2026年02月06日 09:50:55來源：制藥網點擊量：37863

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　　【制藥網市場分析】近日，諾華、禮來、羅氏等跨國藥企相繼發布2025年全年財報，整體業績均實現穩健增長。其中，中國市場憑借強勁的增長勢頭、持續升級的需求潛力，成為多家跨國藥企全球戰略布局的重中之重，其收入貢獻與發展韌性凸顯，已然成為跨國藥企全球增長的關鍵驅動力。

　　諾華在中國實現42億美元凈銷售額

　　其中，諾華2025年凈銷售額達到545.32億美元，按固定匯率計算增長8%，符合公司此前上調后的高個位數增長預期。2025年全年核心營業利潤為218.89億美元，同比增長14%；核心營業利潤率頭次突破40%大關，達到40.1%，較2024年提升1.4個百分點。其中中國市場在諾華全球戰略中占據日益重要的地位。2025年，諾華在中國市場實現約42億美元凈銷售額，同比增長8%，成為公司全球增長的關鍵驅動力之一。

　　據悉，諾華在中國市場的成功得益于多款創新藥物的成功上市。如Kisqali作為在中國獲批用于HR+/HER2-晚期乳腺癌一線治療的CDK4/6抑制劑，在中國市場快速放量。核藥Pluvicto在中國市場也取得重要進展，2025年第四季度，中國監管部門批準了Pluvicto用于治療前列腺特異性膜抗原陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者，包括稅前和稅后治療場景。小干擾RNA藥物Leqvio在中國的表現同樣值得關注，2025年底，該產品成功納入中國國家醫保目錄，為2026年市場擴張鋪平道路。

　　禮來中國市場收入增長18%

　　禮來公司2025年全年總營收達651.79億美元，按固定匯率CER計算同比增長44%，凈利潤206.4億美元，同比增長95%。其中，中國市場收入19.51億美元，同比增長18%。

　　中國被禮來視為全球戰略布局的關鍵市場。伴隨國內代謝類藥物市場規模持續攀升、賽道升溫，禮來正加速調整在中國的策略，以應對日趨激烈的競爭。據悉，2024年5月和7月，替爾泊肽獲得國家藥監局批準上市，共用商品名為穆峰達，分別適用于糖尿病患者及減重患者；2025年6月底，該藥在華獲批第三項適應癥，是用于治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停的處方藥，此后又新增了聯合胰島素控制2型糖尿病患者血糖的適應癥。此外，對于禮來的口服小分子GLP-1受體激動劑orforglipron，目前中國也已經同步加入了該產品的全球研發，或能早日在中國獲批。

　　據悉，禮來的替爾泊肽的開發到生產，背后有中國企業賦能身影。有分析指出，禮來在應對GLP-1類藥物(如替爾泊肽)巨大的市場需求時，采取了“內部擴產+外部合作”的策略。作為醫藥外包公司，中國企業藥明康德在全球多肽和寡核苷酸(TIDES)領域產能占據優勢，該公司也是禮來的重要合作伙伴。

　　羅氏中國市場增長10%

　　羅氏2025 年全年營收 615.16 億瑞士法郎(約 743.67 億美元)，同比增長 7%。其中中國區總營收 30.34 億瑞士法郎 (約合 36.68 億美元)，同比增長10%。

　　近年來，羅氏在中國的投資布局也仍在加碼。如2025年5月，羅氏制藥宣布投資20.4億元，用于在上海新建生物制藥生產基地，目前已經在緊鑼密鼓建設中。新項目建筑面積約2.5萬平方米，位于上海浦東新區張江高科技園區，預計將于2029年正式落成，2031年正式投產，用于羅視佳®(法瑞西單抗注射液)的本地化生產。全新生物制藥生產基地建成后，將成為羅氏制藥在中國的第2個創新藥物生產基地。

　　中國不僅是羅氏的大型市場，也是其創新策源地之一。羅氏在大型跨國藥企中，較早建成并不斷升級和完善端到端的完整醫藥價值產業鏈，覆蓋早期研發、藥品開發、生產、營銷及開放合作。2024年，羅氏實現了抗流感創新藥速福達®(瑪巴洛沙韋)的本地化生產，快速應對流感高發季中國流感患者的需求。

　　從三家跨國藥企的財報不難看出，中國市場已成為醫藥市場的核心增長極，其創新活力、市場潛力與完善的產業生態，正持續吸引跨國藥企加大投入。未來，隨著國內醫藥創新環境的不斷優化、醫保體系的持續完善，跨國藥企與中國市場的聯結將更加緊密，在推動自身發展的同時，也將為中國患者帶來更多創新藥物。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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