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圣因生物 RNAi 出海提速，接連牽手禮來、基因泰克

2026年02月04日 15:50:34來源：制藥網點擊量：32513

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　　【制藥網企業新聞】近日，圣因生物宣布，與基因泰克達成一項全球研發合作與許可協議，雙方將基于圣因生物專有的RNAi藥物研發平臺共同推進一款RNAi療法的開發。根據協議，圣因生物將授權該藥物的全球獨家開發和商業化權利給基因泰克。圣因生物將負責該藥物的早期研發，基因泰克將負責該藥物后續所有的臨床開發和商業化活動。

　　此次合作，圣因生物將獲得2億美元的首付款，并有權收取開發和銷售里程碑付款，共計15億美元；以及分級特許權使用費。

　　實際上，這并不是圣因生物頭一次將RNAi療法授權出海。在2025年11月，圣因生物就與禮來達成一項價值高達12億美元的全球研發合作與許可協議，雙方將基于圣因生物專有的LEAD平臺，共同開發和商業化用于代謝性疾病的RNAi療法。

　　協議顯示，禮來將向圣因生物支付預付款和股權投資，同時接手由圣因生物發現的RNAi分子的臨床前研究(IND申報前研究)、臨床開發以及商業化工作。

　　據了解，RNAi藥物是近年來新興的創新治療模式，其治療疾病范圍正從罕見病向高血壓、高血脂、肥胖癥等患者眾多的常見病領域擴展。圣因生物一直致力于開發出靶向肝臟及肝外組織的同類首創/同類最佳RNAi療法，基于專有的RNAi藥物研發平臺，已構建了涵蓋自身免疫疾病、心血管疾病、代謝性疾病及肥胖等不同治療領域的多元化產品管線。

　　目前，其有多款產品已進入臨床。其中，瞄準高膽固醇血癥，在PCSK9靶點競爭中展現出獨特優勢的SGB-3403，當前中澳 I 期已完成，中國 II 期正進行中。用于治療補體介導疾病的SGB-3383，在2025年年中在中國啟動Ⅰ期臨床試驗，完成首例人體給藥。2026年1月13日，SGB-7342在治療肥胖癥的中國1期臨床研究中，完成也首例受試者給藥。

　　此外，由圣因生物與信達生物聯合開發，信達生物擁有中國權益，用于治療高血壓的SGB-3908也已完成Ⅰ期臨床試驗。

　　值得一提的是，圣因生物為了進一步加速在研及規劃中管線的臨床開發及全球化布局，并助力公司在RNAi領域持續實現新突破，在2025年12月，宣布完成超1.1億美元B輪融資。募集資金將用于依托公司的RNAi藥物研發平臺包括LEAD™肝外遞送平臺，推動臨床階段管線進入注冊研究，并加速多個治療領域在研管線的開發。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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