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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】致力為全球心血管代謝疾病患者開發(fā)創(chuàng)新療法的臨床階段的生物制藥公司箕星藥業(yè)近日完成巨額融資推動創(chuàng)新藥開發(fā)。
 

　　據(jù)悉，箕星藥業(yè)本次D1輪融資募集資金高達(dá)2.87億美元(約20億人民幣)，募集資金將用于：推進(jìn)公司核心在研管線CX11的開發(fā)項(xiàng)目，包括正在美國開展的CX11治療肥胖和超重的2期臨床試驗(yàn)，以及計劃中的治療2型糖尿病的全球2期臨床試驗(yàn)，并支持CX11 3期臨床試驗(yàn)的前期準(zhǔn)備工作；推進(jìn)其他心血管代謝項(xiàng)目的臨床開發(fā)，并且強(qiáng)化全球運(yùn)營和開發(fā)能力以支持在全球開展國際多中心臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)。
 

　　箕星藥業(yè)是一家致力為全球心血管代謝疾病患者開發(fā)創(chuàng)新療法的臨床階段的生物制藥公司。公司在甄別、引進(jìn)和開發(fā)針對已驗(yàn)證靶點(diǎn)及明確作用機(jī)制(MoA)的臨床候選藥物方面具備豐富經(jīng)驗(yàn)。公司正在開發(fā)覆蓋心血管代謝疾病領(lǐng)域的精選小分子化合物，核心產(chǎn)品包括治療肥胖及超重、2型糖尿病患者的口服GLP-1受體激動劑CX11、治療急性缺血性腦卒中(AIS)患者的具有抗炎特性的新型溶栓藥物JX10、以及治療高血壓的高選擇性醛固酮合成酶抑制劑(ASI)JX09。
 

　　其中根據(jù)資料顯示，CX11是一款口服小分子GLP-1受體激動劑，由蘇州聞泰醫(yī)藥科技有限公司開發(fā)。2024年12月23日，箕星藥業(yè)獲得該藥物在中國以外市場的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。相較于已上市的注射劑型GLP-1藥物，CX11采用每日一次口服給藥方式，小分子結(jié)構(gòu)使其在生產(chǎn)工藝與成本控制方面具備差異化特點(diǎn)。臨床數(shù)據(jù)方面，CX11在中國完成的2期臨床試驗(yàn)中，針對肥胖癥及超重患者的減重效果達(dá)到主要終點(diǎn)，安全性與耐受性符合預(yù)期。2024年11月，CX11在中國啟動用于治療肥胖癥的注冊性3期臨床試驗(yàn)。CX11正在美國開展治療肥胖和超重的2期臨床試驗(yàn)，以及正在計劃治療2型糖尿病的全球2期臨床試驗(yàn)。
 

　　JX10是一款針對急性缺血性腦卒中(AIS)的研究中藥物，具備溶栓和抗炎的雙重特性。它通過在腦卒中急性期恢復(fù)關(guān)鍵的血流，旨在將傳統(tǒng)短暫的治療時機(jī)從發(fā)病后的4.5小時內(nèi)延長，使得更多患者受益。此前在日本進(jìn)行的二期臨床試驗(yàn)顯示，與安慰劑相比，接受JX10治療的患者在第90天時的神經(jīng)功能障礙顯著減輕，此結(jié)論也在安全性和影像學(xué)結(jié)果上得到了支持。目前，箕星正開啟一項(xiàng)新的全球注冊研究，以評價JX10在神經(jīng)病學(xué)損傷較晚發(fā)作階段的急性缺血性腦卒中的作用。
 

　　JX09是新一代高選擇性醛固酮合成酶抑制劑。醛固酮在高血壓，心力衰竭和慢性腎臟疾病的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用，直接抑制醛固酮合成酶已發(fā)展成為一種新的治療策略。臨床前研究結(jié)果顯示，JX09能高效抑制醛固酮合成酶，并極少與機(jī)體內(nèi)的同源酶發(fā)生作用，降低了該抑制劑對皮質(zhì)醇路徑的影響。這種高活性和高選擇性使JX09有望成為潛在的候選藥物。
 

　　箕星藥業(yè)相關(guān)人士表示，此次融資是箕星自成立以來重要的里程碑之一，它不僅將助力公司加速開發(fā)心血管代謝疾病療法，還將推動箕星更上一層樓，邁入全新的增長軌道。
 

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