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        《藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》公開(kāi)征求意見(jiàn)

        2025年09月30日 14:16:26來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心點(diǎn)擊量:47597

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          【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】為了進(jìn)一步提升藥物臨床研發(fā)的效率和臨床試驗(yàn)的科學(xué)設(shè)計(jì),藥審中心制定了《藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》。
         
          9月28日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站發(fā)布了關(guān)于公開(kāi)征求《藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知,誠(chéng)摯地歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見(jiàn)稿提出寶貴意見(jiàn)和建議,以便后續(xù)完善。征求意見(jiàn)時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
         
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