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輝瑞一款創新藥終止聯合商業化，將尋找第三方商業化伙伴

2025年09月19日 09:01:53來源：制藥網點擊量：33784

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　　Arvinas在本次聲明中進一步明確了“理想合作方”的兩大標準：需具備足夠的商業化能力與專業經驗，確保若藥物獲批后，能最大化其市場潛力；需有意愿探索藥物在新治療場景中的應用，拓展其除“ESR1突變二線及以上治療”外的臨床價值。

　　值得一提的是，不久前的2025年5月，輝瑞與Arvinas曾突然叫停vepdegestrant的兩項關鍵3期臨床試驗：一項是該藥物與輝瑞在研CDK4抑制劑atirmociclib的聯合療法試驗，另一項是其與CDK4/6抑制劑的聯合試驗。

　　彼時Arvinas首席執行官方面表示，調整源于與監管機構的深度溝通：雙方共同意識到，vepdegestrant作為ER靶向療法，其“臨床獲益可能僅限于ESR1突變患者的二線及以上治療場景”，聯合療法的獲益空間未達預期。基于此，兩家公司迅速將研發重心收縮至“vepdegestrant單藥二線治療”——這也成為后續向FDA提交上市申請的核心依據。

　　研發范圍的大幅收窄直接引發Arvinas的首輪成本控制：2025年5月，該公司已裁員約1/3，并公開表示“需重新評估公司支出結構，聚焦核心管線”。

　　此次“尋求第三方商業化授權”的決策，給Arvinas帶來了第二輪人員調整。根據聲明，該公司將再裁員15%，且裁員范圍“主要集中在與vepdegestrant商業化相關的崗位”——這意味著負責該藥物市場推廣、醫保準入、商業合作等后期環節的團隊將大幅縮減。

　　成本控制方面，Arvinas透露，結合2025年5月已實施的節流措施，以及vepdegestrant潛在授權可能帶來的收入，2025年公司年度支出將同比減少約1億美元，以緩解現金流壓力。

　　盡管終止聯合商業化，不過vepdegestrant臨床價值仍被雙方認可。John Houston在聲明中表示：此次授權決策并非放棄患者，而是進一步推進將vepdegestrant帶給患者的目標。他們相信其在ESR1突變二線治療中的差異化優勢，能吸引希望強化腫瘤管線的潛在合作方。他同時補充，輝瑞與Arvinas仍共同致力于服務轉移性乳腺癌患者群體，并認為該藥物有望成為二線ESR1突變場景下的BIC治療選擇。

　　業內認為，此次雙方終止PROTAC藥物商業化的背后，可見藥企對PROTAC藥物的謹慎心態。盡管PROTAC技術被認為 “下一代靶向治療” 的核心方向，其通過“降解致病蛋白”而非“抑制蛋白活性”，有望解決傳統小分子藥物耐藥、靶點局限等問題，但vepdegestrant的案例顯示，即使藥物推進至上市申報階段，若出現市場定位與商業回報預期不匹配的情況，企業仍可能選擇按下“終止鍵”。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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