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        跨國(guó)藥企紛紛加碼布局中國(guó)市場(chǎng)!武田宣布在成都建立中國(guó)創(chuàng)新中心

        2025年01月24日 15:24:38來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:44027

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          【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】當(dāng)下,中國(guó)已經(jīng)成為全球大型醫(yī)藥市場(chǎng),隨著中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的壯大,眾多跨國(guó)藥企也紛紛布局中國(guó)市場(chǎng),或加碼與本土合作,或以創(chuàng)新藥品搶占中國(guó)醫(yī)藥“大市場(chǎng)”。
         
          如武田制藥近日與成都高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)管理委員會(huì)簽訂投資合作協(xié)議,在成都建立武田中國(guó)創(chuàng)新中心(TCIC),深化在中國(guó)市場(chǎng)的價(jià)值鏈布局。
         
          據(jù)悉,該中心將運(yùn)用人工智能和大數(shù)據(jù)等先進(jìn)技術(shù),加強(qiáng)武田中國(guó)的數(shù)字化創(chuàng)新能力建設(shè)。同時(shí),TCIC還將積極開(kāi)發(fā)數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品和解決方案。依據(jù)協(xié)議,雙方還將攜手本土及全球合作伙伴,共建數(shù)智醫(yī)療創(chuàng)新共同體,推動(dòng)數(shù)字醫(yī)療創(chuàng)新成果的規(guī)模化和商業(yè)化落地。
         
          資料顯示,武田制藥1994年進(jìn)入中國(guó),同年生產(chǎn)工廠正式落戶天津。深耕中國(guó)30多年來(lái),武田制藥不斷升級(jí)中國(guó)發(fā)展戰(zhàn)略,持續(xù)加碼中國(guó)市場(chǎng)投資,構(gòu)建了從新藥開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、藥品保障供應(yīng)及商業(yè)化運(yùn)營(yíng)的完整藥品價(jià)值鏈布局。
         
          回顧2024年,禮來(lái)、默沙東、輝瑞、拜耳、美敦力等多家跨國(guó)藥企相繼發(fā)布新設(shè)研發(fā)和創(chuàng)新項(xiàng)目,紛紛在中國(guó)設(shè)立實(shí)體研發(fā)機(jī)構(gòu)。如禮來(lái)新設(shè)中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新中心,支持全球藥品同步研發(fā)與注冊(cè)評(píng)審,聚焦阿爾茲海默癥、糖尿病等疾病,加快開(kāi)發(fā)突破性治療創(chuàng)新藥,此外還將在京設(shè)立美國(guó)本土以外頭家創(chuàng)新孵化器。
         
          拜耳健康消費(fèi)品中國(guó)創(chuàng)新合作中心(以下簡(jiǎn)稱ccip)在位于浦東張江的上海生物醫(yī)藥前沿產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心(以下簡(jiǎn)稱“上海前沿”)內(nèi)揭幕。作為拜耳健康消費(fèi)品全球戰(zhàn)略創(chuàng)新基地之一,ccip預(yù)計(jì)投資約2000萬(wàn)歐元,將助力企業(yè)探索更多適合中國(guó)消費(fèi)者的自我保健方案。
         
          美敦力將設(shè)立在中國(guó)投個(gè)數(shù)字化服務(wù)創(chuàng)新基地,致力于研發(fā)基于人工智能和大數(shù)據(jù)的心血管疾病治療解決方案……
         
          據(jù)悉,近來(lái),包括武田制藥、羅氏、勃林格殷格翰等在內(nèi)的眾多跨國(guó)藥企還與中國(guó)本土企業(yè)達(dá)成合作。如2025年1月,信達(dá)生物就與羅氏達(dá)成一項(xiàng)全球獨(dú)家許可協(xié)議,以推進(jìn)ibi3009,一款靶向delta樣配體3(dll3)的新一代抗體偶聯(lián)藥物(adc)候選產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),旨在為晚期小細(xì)胞肺癌(sclc)患者提供全新的治療選擇。
         
          此外,進(jìn)入2025年以來(lái),跨國(guó)藥企在中國(guó)提交新藥上市申請(qǐng)也在加速。如1月,勃林格殷格翰宣布,公司已向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心遞交在研肺癌創(chuàng)新藥zongertinib的上市許可申請(qǐng)并獲得受理。
         
          據(jù)悉,本次新藥申請(qǐng)主要基于一項(xiàng)ib期臨床研究beamion lung-1試驗(yàn)的結(jié)果,用于治療攜帶her2(erbb2)激活突變且既往接受過(guò)系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(nsclc)成人患者。
         
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