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專為兒童設計的流感創新藥醫保落地，將進一步提升藥物可及性！

2025年01月03日 15:42:23來源：制藥網點擊量：31480

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　　【制藥網產品資訊】《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年版)》已于2025年1月1日正式實施，共增加91種藥品，涵蓋腫瘤、慢性病、罕見病等治療領域，將進一步滿足患者用上新藥的需求。91種藥品中，其中包括羅氏制藥中國旗下的一款專為兒童設計的流感創新藥速福達(通用名：瑪巴洛沙韋)干混懸劑。

　　流感是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病，其中兒童是流感病毒的高危人群，一旦在兒童出現高熱等流感典型癥狀，需要盡早診斷是否為流感，并進行抗病毒治療。隨著秋冬流感高發季的來臨，流感藥物需求提升，但在兒童用藥領域，普遍存在“劑量靠猜，用藥靠掰”的局面。

　　速福達(瑪巴洛沙韋干混懸劑)由鹽野義/羅氏共同開發。它直接阻斷病毒 RNA 的復制，以抑制新病毒的合成，迅速阻止病毒在人體內的復制和傳播，從而減緩患兒疾病進展和控制病毒在家庭中的傳播。

　　在國內，據公開信息，瑪巴洛沙韋于2021年頭次獲批后八個月即被納入國家醫保藥品目錄，2023年3月再度獲批兒童適應癥。2023年12月，瑪巴洛沙韋干混懸劑在中國獲批。為了大幅縮短瑪巴洛沙韋的全球供應鏈周期，更好滿足流感高發季節中國流感患者的需求，助力中國公共衛生事業發展，2024年10月15日，羅氏制藥中國宣布，速福達®(英文商品名：Xofluza®，中文通用名：瑪巴洛沙韋)20mg*2片規格片劑分包裝將在中國上海開展本地化生產。

　　據悉，作為治療流感的全球頭個全程單次口服藥物，速福達一次口服即可在24小時內停止病毒排毒，縮短傳染期并快速緩解發熱等流感癥狀，為流感患者提供了突破性的治療方案。

　　此前在2024年的進博會上，羅氏速福達(通用名：瑪巴洛沙韋)攜新的CENTERSTONE研究成果再度亮相。該藥III期臨床試驗CENTERSTONE達到主要研究終點，流感患者單次口服速福達后，可減少向其家庭成員傳播流感病毒的可能性。這意味著該藥不僅能夠抑制病毒，迅速緩解患者癥狀，還能為患者的家人，尤其是免疫力較弱的兒童和老人，提供一層有效的保護屏障。本次進博會上，當年新上市的專門為兒童設計的新劑型——速福達干混懸劑也與片劑一同亮相羅氏展臺。

　　速福達干混懸劑作為專門為兒童設計的草莓味飲劑，家長可以根據兒童體重精準給藥，且全病程只需一次服藥，為孩子提供了更為友好、高效、安全且便捷的流感治療方案。該藥進醫保后，產品價格下降，也有望進一步提升藥物可及性。

　　而隨著國家醫保局公告的發布，國內電商平臺也迅速作出了反應。例如，京東買藥這款藥品的價格已經從原來的385元/盒降至252元/盒。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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