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　　【制藥網(wǎng) 市場分析】有機構(gòu)表示，2024年醫(yī)藥生物行業(yè)整體預計在2023年的基礎(chǔ)上有所改善，展望2024年，自下而上尋找阿爾法的方式或?qū)⒊蔀樨灤┤甑耐顿Y邏輯。機構(gòu)建議關(guān)注政策持續(xù)引導下具備創(chuàng)新出海潛力的成長型創(chuàng)新藥企，如恒瑞醫(yī)藥、恩華藥業(yè)等；創(chuàng)新藥的發(fā)展相互依存，為創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈提供支撐的醫(yī)療研發(fā)外包企業(yè)，如藥明康德等。
 

　　其中恒瑞醫(yī)藥作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，多年來持續(xù)加碼研發(fā)，自2011年頭款創(chuàng)新藥獲批上市以來，累計研發(fā)投入超330億元，目前已在國內(nèi)上市13款自研1類創(chuàng)新藥、1款自研2類新藥和2款引進創(chuàng)新藥。截至2023年12月，恒瑞醫(yī)藥有10款新藥上市申報獲國家藥監(jiān)局受理，涉及抗腫瘤、自身免疫、干眼病、糖尿病、心血管等眾多治療領(lǐng)域。恒瑞醫(yī)藥在研產(chǎn)品豐富，創(chuàng)新成果有望加速落地。
 

　　此外，2024年開年，恒瑞醫(yī)藥又發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的HER3 抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug-conjugate, ADC)創(chuàng)新藥注射用SHR-A2009獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)授予快速通道資格(fast track designation, FTD)，用于治療經(jīng)第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑和含鉑化療后疾病進展的EGFR突變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC), 獲得這一資格將有利于加快推進臨床試驗以及上市注冊進度。
 

　　而恩華藥業(yè)專注布局麻醉類、精神類和神經(jīng)類等中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物。機構(gòu)表示，精麻藥品由于其特殊性受到政策保護，且我國對各種麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)有嚴格限制，因此精麻藥品市場競爭格局相對穩(wěn)定。
 

　　受益于手術(shù)量的恢復疊加麻醉藥應用場景不斷拓展，恩華藥業(yè)產(chǎn)品力月西、福爾利以及“羥瑞舒阿”持續(xù)放量。公司不斷豐富精麻管線產(chǎn)品以增強科研實力，創(chuàng)新鎮(zhèn)痛藥TRV130于2023年5月上市，有望憑借顯著療效貢獻新收入增量。
 

　　在研發(fā)投入上，數(shù)據(jù)顯示，2023年前三季度，恩華藥業(yè)的研發(fā)費用3.85億元，同比增加32.11%，占營收的10.53%。據(jù)悉，在創(chuàng)新藥研發(fā)方面，公司目前共有25 個在研創(chuàng)新藥項目，其中開展Ⅱ期臨床研究項目 1 個(NH600001 乳狀注射液)，開展 I 期臨床研究項目 6 個(NH112、NH102、NH130、Protollin 鼻噴劑、NHL35700、YH1910-Z02)
 

　　作為醫(yī)藥研發(fā)外包服務頭部企業(yè)，藥明康德主營業(yè)務：化學業(yè)務、測試業(yè)務、生物學業(yè)務、細胞及基因療法CTDMO業(yè)務、國內(nèi)新藥研發(fā)服務業(yè)務五大板塊。藥明康德強調(diào)，公司多方位、一體化、端到端的CRDMO和CTDMO服務模式，不斷為全球客戶提供先進、高效且保證全球標準質(zhì)量的服務，加速新藥研發(fā)進程。從業(yè)績實力來看，藥明康德的凈利潤從2016年9.75億元，增長至2022年的88.14億，七年增長了9倍。而根據(jù)藥明康德2023年三季報顯示，公司主營收入295.41億元，同比上升4.04%；歸母凈利潤80.76億元，同比上升9.47%。
 

　　此外，機構(gòu)建議關(guān)注受益自主診療、保健消費和市場集中度提升的連鎖藥店頭部企業(yè)，如益豐藥房、一心堂等；受益醫(yī)療新基建，具備進口替代和自主可控能力的高端醫(yī)療器械頭部企業(yè)，如邁瑞醫(yī)療等；常規(guī)治療需求常態(tài)化下，競爭力突出的綜合醫(yī)療服務行業(yè)，如愛爾眼科等；兼?zhèn)湎M和流感等常規(guī)需求的生物制品企業(yè)，如華蘭生物等；具備“真創(chuàng)新”和“強消費”屬性的中藥企業(yè)，如天士力等。
 

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