【制藥網 行業動態】8月18日消息,廣州因明生物醫藥科技股份有限公司(以下簡稱“因明生物”)已于8月17日正式向港交所遞交招股說明書,公司擬主板掛牌上市。
資料顯示,因明生物是一家致力于自主發現和開發潛在First-in-Class的創新驅動型生物制藥公司,致力于解決全球多個醫療領域尚未獲滿足的主要臨床需求。公司主營醫學研究和試驗發展(人體干細胞、基因診斷與治療技術除外);生物醫療技術研究(人體干細胞、基因診斷與治療技術除外);藥品研發(人體干細胞、基因診斷與治療技術除外);數據處理和存儲服務;數據處理和存儲產品設計等。
因明生物產品線較為豐富,目前手握至少七種自主研發的在研藥物,涵蓋眼科藥物、重組蛋白肉毒毒素、腫瘤免疫藥物以及寵物免疫藥物四大領域。
其中,小分子在研藥物QA102是公司的核心產品,該藥作為一種潛在的First-in-Class在研藥物,用于治療干性年齡相關性黃斑變性,臨床試驗表明,其具有良好的安全性,且在健康參與者中耐受性良好。截至2022年8月11日,QA102已成為全球五種已進入II期臨床試驗的干性年齡相關性黃斑變性小分子在研藥物之一。公司方面曾表示,QA102針對目前全球范圍內無藥可治的致盲眼病——干性年齡相關性黃斑變性,臨床需求和市場前景巨大。QA102在美國開展的I期臨床試驗成功收官,即將正式進入II期臨床試驗階段。
QA108則是公司的一款創新在研中藥,用于干性年齡相關性黃斑變性治療,該產品已于2022年1月獲得藥物臨床試驗批準,目前正在中國進行II期臨床試驗。
另外,因明生物正在開發一種小分子滴眼液在研藥物QD109,可消滅蠕形螨,用于治療與蠕形螨瞼緣炎(即由蠕形螨引起并可能導致干眼癥的瞼皮炎癥)。據悉,公司正在籌備QD109的藥物臨床試驗申請,以在美國開始臨床試驗。
自2021年起,因明生物已向FDA提交并獲批3項藥物臨床試驗申請,向中國國家藥監局提交了4項藥物臨床試驗申請,截至2022年8月11日,其中已有6項已經順利獲批。
在公司研發管線不斷獲突破的背后,離不開強大的技術團隊的支持。截至2022年8月11日,因明生物的研發團隊包括169名成員,其中21名團隊成員持有博士及/或醫學博士學位。其研發團隊和科學委員會包括國內外專攻腫瘤、艾滋病、眼科、皮膚科、肉毒素等領域的科學家和專業人士。
公司存在的潛力也被資本所看好。據悉,自2016年成立以來,因明生物已獲得乾明投資、花城創投、誠信創投、境成資本、高榕資本、光速中國、橫琴金投、華金資本、逸仙電商、海松資本、泰欣資本、濟峰資本、倚鋒資本、南沙金控、太平醫療健康等數十家大型機構的投資,累計融資9億元。
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