資訊中心

天

09:00-12:00

14:00-17:00

一、GMP新廠建設

1 2019年新建cGMP廠房，我們面臨什么樣的挑戰？

1.1 國內外新廠建設相關法規介紹

1.2 廠房改造項目介紹

1.3 新建廠房的風險分析，如何判斷投入收益比、

1.4 2019環保挑戰

2 什么是滿足GEP要求的工程建設

2.1 什么是GEP 2.2GEP相關概念介紹

2.2 GEP各階段文件體系管理要求

2.3 GEP生命周期Lifecycle Management管理方式和工具

二、新廠建設生命周期管理

1 啟動項目

1.1 新建GMP項目的立項考慮（時間、花費及質量）

1.2 GMP項目過程中，研發工藝的支持

1.3 GMP立項階段，GMP版塊人員的配備

1.4 供應商如何選擇和篩選

2 工程設計

2.1 什么是概念設計、初步設計和設計審核

2.2 詳細設計的關注 2.3設備過程中的GMP考慮要點

主講老師：候老師 在制藥和生物制藥行業有二十多年的工作經驗，十年大型醫藥項目項目經理工作經驗，成功執行了上海羅氏、拜耳、西安楊森、深圳賽諾菲巴斯德、上海諾華、蘇州輝瑞等跨國公司的國內相關項目，經驗豐富。協會特聘專家

第二天

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13:30-16:30

三、新廠建設生命周期管理

3 項目施工及安裝

3.1 項目總包和分包的區別和收益考慮

3.2 供應商如何招標

3.3 設計過程的關鍵要點

4 cGMP驗證

4.1 調試同驗證工作的重合與整合

4.2 歐美驗證周期管理與國內的不同

四、將項目管理應用于新廠建設

1 什么是項目管理及關鍵要素

1.1 項目管理的整體考量、價值管理

1.2 案例：如何拆分項目工作結構WBS

2 項目團隊建設

2.1 項目團隊人員的職責、培訓 2.2如何進行項目過程溝通

3 項目進度管理

3.1 國內新廠項目經常出現的進度問題

3.2 案例：進度跟蹤工具學習

3.3 項目產生的文件如何管理及積淀

主講老師：吳老師 資深專家  長期在跨國企業工作，歷任驗證經理，工程部經理，QA 總監，工藝總監。 參與的項目很多通過了EU, FDA 的GMP 審計，有著20多年的制藥行業工程項目管理經驗。