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中國制藥網 編輯視點】《“十三五”國家戰略性新興產業發展規劃》在制藥領域提出，構建生物醫藥新體系，推動生物醫藥行業跨越升級，創新生物醫藥監管方式。推動化學藥物創新和制劑開發;以抗體藥物、重組蛋白藥物和新型疫苗等新興藥物為重點，推動臨床緊缺的重大疾病、多發疾病、罕見病、兒童疾病等藥物的新藥研發、產業化和質量升級。根據規劃，醫藥創新成為主旋律，我國需要積極加強醫藥創新，推動行業升級發展。
醫藥創新需要從頂層設計出發（圖片來源于百度圖片）
醫藥產業是創新的支柱產業之一。醫藥創新不僅可為經濟發展提供長久動力，也是解決民生問題的根本要求。中國醫藥創新生態系統已初步形成，受益于政策環境的改善，特別是藥品審批制度改革、私人資本加速涌入、高層次產業人才加速聚集，中國生物醫藥產業具備了良好的創新勢頭。
過去兩年，中國醫藥整體政策環境有了明顯改善。國家食藥監總局出臺政策措施，鼓勵醫藥創新(如上市許可人制度試點)，優化審評機制，提高審評效率，提升藥品質量。這些改革舉措對醫藥行業產生了積極而深遠的影響。但是專家表示，在研發格局的大背景，著眼于中國醫藥創新產業未來十年到二十年的可持續發展，醫藥創新生態系統的框架需要頂層設計。
具體而言，要確保部委間協調一致和法律法規的系統性和一致性，醫藥創新戰略實施過程中，應確保部委間協調一致。還要減少不合理的行政審批和不必要的行政干預，鼓勵公平、開放的競爭環境，通過建設良好的政策環境來引導資本投入和能力建設。在政策制定過程中，加強政府與行業間溝通，系統地聽取行業意見，充分論證并參考國外成熟經驗。在政策執行過程中，及時收集行業反饋，并作出必要調整，將溝通機制常態化。
縱觀，具有生命力和競爭力的醫藥創新產業一定來自于健康的、良性循環的醫藥創新生態系統。中國作為一個大國，在醫療和醫藥上面對的問題是復雜而艱巨的，而所追求的目標是多元的。這些問題的決策和解決，往往涉及數個政府部門，在中央層面就包括衛計委、食藥監總局、發改委、人社部、工信部、科技部、財政部、保監會等。而且，中國當前的醫藥政策體系主要還是基于仿制藥的格局，要進行產業結構調整，逐步從仿制生產向創新驅動升級，需要從國家層面進行頂層設計和戰略規劃，推動理念的變革和體系的建立完善。
創新藥列入十三五規劃，可以看出國家對于藥物研發的重視程度已上升到戰略層面，中國制藥創新將迎來新的發展階段?！蛾P于促進醫藥產業健康發展的指導意見》，提出了到2020年，醫藥產業創新能力明顯提高、市場環境顯著改善、行業主營業務收入年均增速高于10%的目標。國家政策的支持為醫藥行業快速發展、不斷升級帶來了的機遇。我國對于醫藥創新提出新的要求，醫藥產業頂層設計呼之欲出。據悉，面對頂層設計利好帶來的大風口，作為國務院國資委下屬醫藥業務板塊整合平臺，“中央企業發展混合所有制經濟試點”，國藥集團早已搶先布局，其中大手筆就是打造百億化藥平臺——現代制藥。
中國的醫藥創新近年來已經取得了令人矚目的成績，且受政策、人才和資本要素的推動，中國的創新藥研發未來呈現強勁的增長勢頭。四家醫藥行業協會均認為今后十年中國在打造醫藥創新產業上面臨著歷史性的“機會窗”。未來十年也是奠定中國在研發格局中競爭地位的關鍵階段。中國是否能夠充分把握機遇、實現醫藥創新世界強國目標將主要取決于是否能夠構建更加具有可持續性的醫藥生態系統，加強頂層設計，在產業鏈各環節推動理念變革、機制完善和能力提升。在一個良性循環的生態環境中，中國的創新潛力必將得到極大釋放，滿足不斷增長的中國患者的需求，推動中國經濟的可持續性發展，并在創新體系下造?；颊?。
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