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        藥用級鹽酸金剛烷胺CP藥典原料藥供應

        參考價 66
        訂貨量 ≥1Kg
        具體成交價以合同協議為準
        • 公司名稱萬維藥業(西安)有限公司
        • 品       牌西安眾森
        • 型       號
        • 所  在  地西安市
        • 廠商性質經銷商
        • 更新時間2026/3/31 10:32:17
        • 訪問次數427
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        藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
        產地 國產 級別 藥用級
        藥用級鹽酸金剛烷胺CP藥典原料藥供應
        本品為三環[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C10H17N·HCl不得少于99.0%。
        【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。
        藥用級鹽酸金剛烷胺CP藥典原料藥供應 產品信息

        藥用級鹽酸金剛烷胺CP藥典原料藥供應

        藥用級鹽酸金剛烷胺CP藥典原料藥供應

        本品為三環[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C10H17N·HCl不得少于99.0%。    【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。    本品在水或乙醇中易溶,在三甲烷中溶解。    【鑒別】(1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加鹽酸使成酸性,滴加硅鎢酸試液,即析出白色沉淀。    (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集369圖)一致。    (3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。    【檢查】酸度 取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。    溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。    有關物質 取本品約1.0g,置分液漏斗,加5mol/L*溶液20ml,三甲烷18ml,振搖10分鐘,靜置分層,取三甲烷層,加適量無水*振搖脫水,濾過,取濾液置20ml量瓶中,用三甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取金剛烷對照品約0.5g,置10ml量瓶中,加三甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,取溶液1ml,置100ml量瓶中,加供試品溶液1ml,用三甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為系統適用性溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;起始溫度為70℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至250℃,維持17分鐘;進樣口溫度為220℃;檢測器溫度為300℃。取系統適用性溶液2μl,注入氣相色譜儀,金剛烷胺峰與金剛烷峰的分離度應大于20,金剛烷胺峰高的信噪比應大于30。精密量取供試品溶液2μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,按歸一化法計算,單個雜質峰面積不得大于總峰面積的0.3%,各雜質峰面積的和不得大于總峰面積的1.0%。    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。    熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。    重金屬 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之五。    【含量測定】取本品約0.15g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用*滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的*滴定液(0.1mol/L)相當于18.77mg的C10H17N·HCl。    【類別】抗帕金森病藥、抗病毒。    【貯藏】遮光,密封保存。    【制劑】(1)鹽酸金剛烷胺片 (2)鹽酸金剛烷胺膠囊 (3)鹽酸金剛烷胺顆粒 (4)鹽酸金剛烷胺糖漿

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