藥用輔料十六醇粉末符合藥典2020版標準

藥用輔料十六醇粉末符合藥典2020版標準

一般指1-十六烷醇。密度：0.834g/cm3熔點：43-46ºC(lit.)沸點：135ºC1 mm Hg(lit.)閃點：111.3ºC折射率：1.447蒸汽壓：4.14E-05mmHg at 25°C

中文名：十六醇

中文名稱2： 棕櫚醇

外觀與性狀： 白色葉片狀結晶。

外文名：hexadecanol

CAS No.：36653-82-4

分子式：C16H34O

logP： 5.45840

分子量：242.44100

主要用途：

用于制造香料、化妝品、洗滌劑、增塑劑等，適用于各類化妝品中，作為基質，特別適合于膏霜及乳液；在醫藥中，可直接用于W/O乳化劑膏體，軟膏基質等，平平加的原料，也可用于消泡劑，水土保溫劑，成色劑，氣相色譜固定液。

危害危險：

健康危害： 本品對眼睛、皮膚、粘膜和上呼吸道有刺激作用。

環境危害： 對環境有危害，對水體可造成污染。

燃爆危險： 本品可燃，具刺激性。

藥用輔料十六醇粉末符合藥典2020版標準

十六醇(藥用輔料)性質、用途與生產工藝常用量及最大用量潤滑劑：2-5%乳化劑：2-5%硬化劑：2-10%吸濕劑：5%據美國IIG收載：口服，膠囊72.00mg口服，片劑244.00mg外用，氣霧劑0.53%外用，霜劑30.00%外用，洗劑12.00%外用，軟膏8.00%外用，混懸劑2.01%外用，口服29.2mg外用180mg/g舌下給藥60mg/g直腸或尿道栓劑60mg/g牙科應用50mg/g

穩定性和貯藏條件：本品在酸、堿、光和空氣中穩定，不會發生酸敗。應保存于密閉容器中，置于陰涼干燥處。

《非活性組分指南》(用于眼用制劑，口服膠囊和片劑，耳部及直腸給藥制劑，局部應用的氣霧劑，乳膏，乳劑，軟膏劑和溶液劑給藥制劑)。英國準許用于非注射給藥制劑中。

十六醇功能：硬化劑，軟膏基質，表面活性劑，潤滑劑，乳化劑，緩釋材料本品在化妝品、局部藥物乳膏劑和軟膏劑中作為硬化劑、乳化劑，通過增加乳劑粘性和降低界面張力，提高其穩定性。本品具有弱的乳化作用，增加軟膏的持水能力，如凡士林。用于控釋片劑（如胃內滯留制劑）作為緩釋材料，也可用于制備栓劑和微球。有報道用作透皮穿透促進劑。

本品與聚乙二醇單硬脂酸酯（4:1）混合物可外用、本品與吐溫60的混合物可用于栓劑，該兩質量標準見其它質量標準。

安全：十六醇主要用于局部制劑中，但也可以用于口服及直腸給藥的制劑中。在患有郁積性皮炎的病人中，十六醇與變應性遲發型超敏反應的發生有關。與十八十六醇，羊毛脂和硬脂酸的交叉致敏作用也見于報道。過敏反應的發生可能是因為工業級的十六醇中的雜質引起，因為高度提純的十六醇(99．5％)不會引起過敏反應。

藥用輔料十六醇批發價格、市場報價、廠家供應