1。鹽酸伐昔洛韋更昔洛韋【用于治療】水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染
2.鹽酸伐昔洛韋更昔洛韋【是阿昔洛韋的前體藥物】,口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,與脫氧核苷
3.競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,
從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。
4.【性狀】:內容物應為白色粉末或類白色粉末
【不良反應】:偶有頭暈、頭痛、關節痛、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞數量下降、蛋白尿及尿素氮輕度升
5.【含量測定】取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100ml量瓶中,用0.02mol/L磷酸二氫鉀液溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,取鹽酸伐昔洛韋對照品,精密稱定,用流動相稀釋制成每1ml 中約含20μg的溶液,照鹽酸伐昔洛韋項下的方法測定,計算,即得。
6.【藥理毒理】是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核昔競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥昔三磷酸酷,作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。本品體內的抗病毒活性優于阿昔洛韋,對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91和 30.13%0對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效,對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51 g/kg o由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋,其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的*毒性試驗中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性













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