新時代對藥品質量提出了更高的要求，全球藥政法規環境也在不斷變化，在整個產品生命周期內，無論是臨床開發、上市還是上市后階段，從事藥品領域的人士都需要保持與時俱進。一個硬件水平達標的實驗室是藥品檢驗值得信賴的基礎。新形勢下新挑戰，明捷醫藥作為第三方藥物質量控制實驗室，是如何進行質量管理確保符合全球藥政法規要求的？未來公司又有哪些新的發展計劃？在2021年5.26-28日舉辦的第86屆API China中國國際制藥設備展上，制藥網就此采訪了明捷醫藥(藥明康德控股子公司)副總經理林春鑫。