NHS-PEG-Mal是一種雙功能聚乙二醇（PEG）衍生物

·基本定義與化學結(jié)構(gòu)

NHS-PEG-Mal（活性酯-聚乙二醇-馬來酰亞胺）是一種雙功能聚乙二醇（PEG）衍生物，由以下三部分構(gòu)成：

NHS 活性酯（N-羥基琥珀酰亞胺酯）：位于分子一端，具有對伯氨基（-NH?）的高反應活性。

PEG 鏈段：作為柔性連接臂，提供親水性和空間延展性，長度可定制（如 1k、2k、5k、10k 等）。

馬來酰亞胺（Maleimide）：位于分子另一端，特異性識別巰基（-SH），通過邁克爾加成反應形成穩(wěn)定硫醚鍵。

·基本信息介紹（資料卡）

中文名稱：馬來酰亞胺 PEG N-羥基琥珀酰亞胺；活性酯聚乙二醇馬來酰亞胺

英文名稱：Mal-PEG-NHS；NHS-PEG-Mal

分子量：400、600、1k、2k、3.4k、5k、6k、7k、10k、20k（按需定制）

性狀：固體或液體（不同分子量狀態(tài)不同）

溶解性：溶于大部分有機溶劑，溶于水

存儲條件：-20°冷凍保存，干燥保持

用途：僅用于科學研究，不得用于人體

結(jié)構(gòu)式：

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融。

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

·核心優(yōu)勢與應用價值

1. 高效性與選擇性

雙端特異性識別：NHS 端高效結(jié)合氨基，馬來酰亞胺端特異性識別巰基，減少非特異性結(jié)合，提升實驗重復性。

避免自聚與交聯(lián)副反應：雙官能團設計確保定向偶聯(lián)，避免分子間過度修飾導致的活性喪失。

2. 生物相容性與穩(wěn)定性

PEG 鏈的引入：

提升偶聯(lián)物水溶性，減少非特異性吸附。

降低免疫原性，延長藥物體內(nèi)循環(huán)時間。

通過空間位阻效應保護功能分子免受酶解或化學降解。

3. 應用靈活性

適配多種反應體系：支持水相/有機相體系，可定制 PEG 鏈長和官能團比例。

構(gòu)建多功能分子體系：通過分步反應策略，實現(xiàn)熒光標記、生物素化、靶向修飾等多功能集成。優(yōu)勢

·NHS-PEG-Mal 廣泛應用于蛋白質(zhì)修飾、納米載體功能化和多功能材料構(gòu)建。

在蛋白質(zhì) PEG 化中，NHS 端與賴氨酸殘基或氨基功能分子形成穩(wěn)定連接，提高蛋白質(zhì)的水溶性、穩(wěn)定性和循環(huán)時間，同時降低非特異性吸附和免疫識別；Mal 端可進一步與靶向配體、熒光標記或響應性分子結(jié)合，實現(xiàn)多模塊整合和功能化調(diào)控。

在納米載體研究中，NHS-PEG-Mal 可作為橋聯(lián)分子，將 PEG 鏈固定在脂質(zhì)體、聚合物納米顆粒或膠束表面，同時通過 Mal 端連接功能分子或靶向配體，實現(xiàn)載體的多功能化。PEG 鏈提供表面保護效應和循環(huán)穩(wěn)定性，NHS 與 Mal 雙端功能賦予化學偶聯(lián)的靈活性和高效率，使載體能夠兼具遞送、靶向和示蹤功能。

此外，NHS-PEG-Mal 可用于構(gòu)建響應性材料和可控釋放平臺。通過 Mal 端與巰基敏感結(jié)構(gòu)結(jié)合，可實現(xiàn)環(huán)境響應觸發(fā)的分子釋放或載體拆解。其化學可控性和雙端功能性使其在蛋白質(zhì)修飾、納米遞送體系及多功能材料開發(fā)中具有重要應用價值。

總體來看，NHS-PEG-Mal 將 PEG 保護、活性酯偶聯(lián)和巰基反應功能結(jié)合，為生物材料設計、載體優(yōu)化及多功能平臺構(gòu)建提供了高效、靈活的工具。

·相關(guān)試劑

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該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體