DSPE-PEG-FA（CAS 1236288-25-7）是由DSPE、PEG和葉酸組成的磷脂-PEG衍生物

·化學組成與概述

DSPE-PEG-FA（CAS 1236288-25-7）是由DSPE、PEG和葉酸組成的磷脂-PEG衍生物，兼具膜錨定、生物相容性與靶向識別功能，是腫瘤靶向遞藥系統的關鍵構建單元。

DSPE通過疏水作用將PEG和葉酸錨定于載體表面，在不破壞載體結構的前提下實現靶向功能化。葉酸與腫瘤細胞高表達的葉酸受體特異性結合，通過內吞作用提高藥物在腫瘤部位的富集，降低正常組織毒副作用。PEG鏈形成水化屏障，延長體內循環時間，同時優化葉酸與受體的結合效率，并提升系統的生物安全性。

該衍生物兼具主動靶向與長循環特性，在靶向成像等領域應用。

·基本性能參數

CAS號：1236288-25-7

中文名稱：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸

英文名稱：DSPE-PEG-FA；DSPE-PEG2000-Folate；Folic acid PEG DSPE；DSPE-PEG-Folate 

別稱：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-folic acid

外觀：淡黃色或黃色粉末

分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）

溶解性：DMSO DMF

運輸：低溫運輸

應用：細胞靶向成像 僅供科研，不能用于人體實驗

純度：95%+

結構式

供應商：西安凱新生物科技有限公司

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融。

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫療幫助。

·DSPE-PEG2000-Folate 與 DSPE-PEG5000-Folate 的區別？

1. 體內循環時間

PEG2000：提供適中的“隱身”效果，可有效延長納米載體的血液循環半衰期，避免被網狀內皮系統快速清除，是目前脂質體等制劑中的分子量。

PEG5000：形成更致密的水化層，抗蛋白吸附能力更強，體內循環時間更長，尤其適用于需要長時間循環或多次給藥的遞送系統。

2. 靶向結合效率

PEG2000：葉酸與載體表面距離適中，空間位阻較小，便于與腫瘤細胞葉酸受體高效結合，靶向性更優。

PEG5000：較長PEG鏈可能將葉酸“掩埋”在水化層中，或增加空間位阻，在一定程度上可能降低受體結合效率。

3. 粒徑與穩定性

PEG2000：形成的納米粒粒徑較?。ㄍǔ?00-150 nm），適合通過EPR效應被動靶向。

PEG5000：可能略微增加粒徑，但在高鹽或血清環境下穩定性更好，聚集傾向更低。

4. 應用選擇

PEG2000：性價比高，是大多數靶向遞藥研究（如脂質體、膠束），兼顧長循環與靶向活性。

PEG5000：適用于對循環時間要求良好、或需要更優穩定性的特殊體系，但需注意葉酸結合效率可能下降。

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該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體