資料簡介
·基本定義與化學結構
α-Bungarotoxin AF647由兩部分通過化學偶聯構成:
1. α-Bungarotoxin(識別模塊):源自銀環蛇毒液的多肽,74個氨基酸,分子量約8 kDa。其5對二硫鍵形成“三指結構”,能高親和力特異性結合煙堿型乙酰膽堿受體(nAChR)α亞基。
2. Alexa Fluor 647(信號模塊):遠紅光熒光染料,激發/發射波長為650/668 nm。位于遠紅光區域,可有效避開生物自發熒光,具有高信噪比和光穩定性。
偶聯方式:通過化學偶聯(如NHS酯與氨基反應)將AF647共價固定于α-BTX,形成穩定酰胺鍵。產物分子量約8.5 kDa,水溶性良好,同時保留受體結合活性與熒光特性。
·基本信息介紹(資料卡)
中文名稱:AF647標記α-銀環蛇毒素,AF647-a-Bungarotoxin,AF647-α-BTX,銀環蛇毒熒光標記;AF647 熒光染料偶聯 α-BTX
英文名稱:AF647 α-Bungarotoxin;AF647-α-Bungarotoxin;α-BTX-AF647;α-Bungarotoxin, AF647;α-Bungarotoxin-AF647;α-BTX-Alexa Fluor 647
Alexa Fluor 647的光譜特性
激發波長約:650/668 nm
發射波長約:660/668 nm
外觀:固體
純度:≥95%
供應商:西安凱新生物科技有限公司
儲存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復凍融。
安全性:
操作時需佩戴防護裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請立即用大量清水沖洗,并尋求醫療幫助

?·作用原理
受體識別與結合:復合物中的 α-BTX 部分特異性結合 α-乙酰膽堿受體
信號產生與檢測:AF647 熒光染料通過共價偶聯固定在 α-BTX 上,使復合物在遠紅光通道可被檢測
遠紅光優勢:減少自發熒光干擾,適合深層組織或活細胞實驗
多色兼容性:可與其他熒光標記兼容進行多色成像
·使用注意事項
保存條件:嚴格按照 -20℃避光干燥保存的要求,防止熒光染料降解和蛋白質變性,影響其活性和熒光性能。
實驗濃度:根據具體實驗需求和產品說明書確定合適的濃度,過高或過低的濃度都可能影響實驗結果。濃度過高可能導致非特異性結合增加,背景熒光增強;濃度過低則可能無法有效標記目標受體。
對照實驗:設置適當的對照實驗,如不加α-Bungarotoxin AF647的空白對照、競爭性結合對照等,以驗證實驗結果的特異性和準確性。
細胞活性:在使用活細胞進行實驗時,要注意保持細胞的活性,避免實驗操作對細胞造成損傷,影響受體的正常功能和分布。
·相關試劑
PEG3-tetrazine
AF 555 azide
BDP R6G tetrazine
Cyanine3.5 DBCO
BDP TR ceramide
DusQ 21 CPG 500
Cyanine7.5 alkyne
LumiTracker Mito JC-1
sulfo-Cyanine7 tetrazine
FAM CPG 500, 6-isomer
TR X NHS ester, 5-isomer
Biotin-cystamine hydrochloride
(5,6)-FAM diacetate NHS ester
QuDye dsDNA BR Reagent, 200x
sulfo-Cyanine7 dicarboxylic acid
sulfo-Cyanine7.5 dicarboxylic acid
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該試劑僅用于科研實驗,不可用于人體
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