MPEG-PO-PCL-PO-MPEG通關手冊：結構→性能→優勢的「三維解析」

【試劑描述】

mPEG-PO-PCL-PO-mPEG是一種五嵌段共聚物，其結構由以下部分組成：

兩端：甲氧基聚乙二醇（mPEG）鏈段，提供親水性和生物相容性。

中間：聚己內酯（PCL）鏈段，賦予疏水性和生物可降解性。

連接橋：聚氧丙烯（PO）單元，通過化學鍵將mPEG與PCL連接，形成對稱的五嵌段結構。

關鍵設計亮點：

PO鏈接橋：引入磷酸酯鍵等可酶促降解的化學鍵，增強材料在腫瘤微環境等特定條件下的靶向釋放能力。

對稱性：雙mPEG端設計形成“隱形”涂層，減少血漿蛋白吸附，延長體內循環時間。

【試劑信息】

中文名稱：甲氧基聚乙二醇-聚氧丙烯-聚己內酯-聚氧丙烯-甲氧基聚乙二醇

英文名稱：mPEG-PO-PCL-PO-mPEG；Methoxy PEG-PO-PCL-PO-Methoxy PEG

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）

純度：≥95%

外觀：固態粉末或顆粒

溶解性：溶于部分有機溶劑以及水

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

包裝規格：1g、5g、10g

結構式：

安全防護：

在操作過程中，應穿戴一次性防護服、口罩等防護用品，保證自生安全。

該試劑只用于科研

【生物學性能與優勢】

生物相容性：mPEG 具有低免疫原性，PCL 降解產物無毒，適合體內應用。

可控降解：通過調節 PCL 長度可控制降解速率，實現藥物或生長因子的長效釋放。

隱身效應：mPEG 外層可減少蛋白質吸附和巨噬細胞識別，延長納米載體在血液中的循環時間。

功能化潛力：末端或連接單元可修飾靶向配體、熒光標記等，實現多功能化。

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該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體