植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒實驗使用說明書

　　植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒使用說明書

　　產品編號：BS-258251

　　BS-258251-A植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測試劑盒96T

　　BS-258251-B植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測試劑盒48T

　　檢測范圍：0.5-2000 pg/mL(具體以實際試劑盒為準)

　　適用樣本：植物組織提取液、細胞培養上清等

　　一、試劑盒組成

　　預包被微孔板：96孔(DS抗原特異性抗體包被)

　　標準品：2瓶凍干品(濃度梯度：2000/1000/500/250/125/62.5/31.25/0 pg/mL)

　　檢測試劑：

　　生物素化DS抗體(1:100稀釋)

　　HRP標記鏈霉親和素(1:100稀釋)

　　緩沖液：

　　樣品稀釋液(PBS含1% BSA)

　　洗滌液(20×濃縮，需25倍稀釋)

　　顯色系統：TMB底物液、終止液(2N H?SO?)

　　二、實驗步驟

　　樣本準備

　　植物組織研磨后離心(12,000×g，15分鐘)，取上清液用樣品稀釋液1:5稀釋

　　避免反復凍融樣本，建議分裝保存于-80℃

　　加樣與孵育

　　每孔加入100μL標準品/樣本，37℃避光孵育90分鐘

　　洗滌5次(每次30秒)，拍干殘留液滴

　　檢測抗體反應

　　加入生物素化抗體工作液(100μL/孔)，37℃孵育60分鐘

　　洗滌后加入HRP-親和素(100μL/孔)，37℃孵育30分鐘

　　顯色與讀數

　　加入TMB底物液(100μL/孔)，避光反應15分鐘

　　加入終止液(50μL/孔)，450nm波長讀取OD值

　　三、注意事項

　　試劑平衡：使用前需室溫平衡30分鐘，避免冷凝水干擾

　　交叉污染：更換槍頭/孔位，避免標準品與樣本交叉污染

　　數據有效性：標準曲線R2應≥0.98，樣本OD值需在曲線范圍內

　　安全防護：終止液含強酸，需佩戴手套操作

　　四、結果分析

　　繪制標準曲線(濃度 vs. OD值)，擬合四參數邏輯方程

　　樣本濃度=(OD值-空白孔均值)/標準曲線斜率×稀釋倍數

　　注意：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒　

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