大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒實驗原理

　　一、核心原理：雙抗體夾心法

　　包被

　　實驗開始前，96孔微孔板的孔內壁已經預先包被了一種高度特異性的捕獲抗體。這種抗體是針對大鼠胰島素受體β (ISR-β) 分子上的一個特定抗原表位的。

　　這些抗體牢固地吸附在塑料板表面，用于“捕獲”后續步驟中的目標蛋白。

　　加樣與結合

　　將您的待測樣本(如大鼠的血清、血漿、細胞裂解液或組織勻漿)加入到微孔中。

　　如果樣本中含有大鼠ISR-β蛋白，它會被孔板上的捕獲抗體特異性地捕捉并固定住。

　　洗滌：洗去所有未被結合的蛋白質和其他雜質。

　　加檢測抗體

　　加入另一種檢測抗體。這種抗體同樣針對大鼠ISR-β分子，但識別的是另一個不同的抗原表位。

　　因此，它能與已被捕獲的ISR-β蛋白結合，形成 “捕獲抗體-抗原-檢測抗體”的“三明治”復合物。

　　再次洗滌：洗去所有未結合的檢測抗體。

　　加酶標記物

　　加入一種酶標記的二抗(例如，辣根過氧化物酶-HRP標記的鏈霉親和素-Streptavidin，如果檢測抗體是生物素-Biotin標記的)。這個二抗會特異性地與檢測抗體結合。

　　此時，復合物變為 “捕獲抗體-抗原-檢測抗體-酶標記二抗” 。

　　第三次洗滌：洗去所有未結合的酶標記物。此時，孔中留下的酶量就與樣本中ISR-β的量直接相關。

　　加底物顯色

　　加入酶的無色底物(如TMB)。留在孔中的酶(如HRP)會催化底物發生化學反應，生成藍色的產物。

　　終止與測定

　　加入終止液(通常是稀硫酸)來終止酶促反應。反應液的顏色會由藍色變為穩定的黃色。

　　立即使用酶標儀在450 nm波長下測量各孔的光密度值(Optical Density, OD值)。

　　二、定量原理：標準曲線

　　顏色的深淺(OD值的高低)與孔中結合的酶量成正比，而酶量又與樣本中ISR-β的含量成正比。

　　為了實現精確定量，試劑盒會提供一系列已知濃度的ISR-β標準品。將這些標準品與待測樣本在同一塊板上同時進行操作。

　　以標準品的濃度為橫坐標(X軸)，以其對應的OD值為縱坐標(Y軸)，繪制出一條標準曲線。

　　最后，將待測樣本的OD值代入這條標準曲線，即可計算出樣本中大鼠ISR-β的精確濃度。

　　原理總結流程圖：

　　包被捕獲抗體 → 加入樣本(ISR-β被捕獲) → 洗滌 → 加入檢測抗體 → 洗滌 → 加入酶標記二抗 → 洗滌 → 加入底物顯色 → 終止反應 → 測定OD值 → 通過標準曲線計算濃度

　　注：以上僅供參考，科研使用，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

　　大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒實驗原理 天津本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。本生試劑盒