ELISA試劑盒為什么要嚴格按照說明書操作
每一個試劑盒里都會有對應(yīng)的說明書,注意事項里大多都會提到“實驗嚴格按照說明書的操作進行”。為什么要嚴格按照說明書操作?為了更完整的回答這個問題,需要先回顧一下ELISA各種方法的原理。
根據(jù)試劑的來源和標本的性狀及檢測的具體條件,可設(shè)計出不同類型的檢測方法。大致分為以下幾類:
1.雙抗體夾心法測抗原;2.雙抗原夾心法測抗體;3.競爭法測抗原;4.間接法測抗體
elisa試劑盒檢測方法
回顧完原理,下面總結(jié)如果不按說明書操作可能會出現(xiàn)的不滿意結(jié)果。
1.先說嚴重的操作錯誤,看錯或壓根不看試劑盒配套說明書,不按操作步驟加樣。比如把競爭法的試劑盒當作雙抗體夾心法來做,導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強的藍色,無任何梯度。
酶標板天津本生
2.混用別的試劑盒里的試劑。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒,所含的試劑成分很可能是不一樣的,混用導(dǎo)致的結(jié)果是,浪費珍貴的樣本,樣品的回收率達不到預(yù)期值,如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物,會導(dǎo)致顯色過弱或過強,因為每種試劑盒所用酶復(fù)合物效價可能不一樣。
3.不看文獻或者不做預(yù)實驗。比如某個試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻報道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋,結(jié)果稀釋成1:1000,導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過弱,結(jié)果不可用。
4.不校準移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導(dǎo)致工作試劑濃度不準確,孵育溫度不合適,實驗帶來誤差。
5.洗滌不充分,每孔洗液加樣過少,或者殘留。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過快,同時背景較高。
6.手洗板時所用槍頭沒有懸空加入洗液,導(dǎo)致洗液污染,整個實驗失敗。
7.剩余酶標板條未及時放入干燥袋,導(dǎo)致酶標板受潮,下一次再做時,顯色過弱或污染,CV值過高。
8.試劑盒保存條件不當。試劑盒要求放4℃的,放在了-20℃。或者要求放-20℃的,放在了4℃。均會導(dǎo)致試劑盒敏感性下降。
注:以上僅供參考!
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